1.一种两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；

其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；

美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。

2.根据权利要求1所述的两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，所述聚合物封端试剂是以羟基或者氨基作为封端基团的聚合物封端试剂。

3.根据权利要求2所述的两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，所述聚合物封端试剂为氨基聚乙二醇单甲醚或者羟基聚乙二醇单甲醚。

4.根据权利要求1所述的两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，美法仑与无水DMF的质量比为1:30-50。

5.根据权利要求1所述的两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，聚合物封端试剂的分子量为500～20000。

6.根据权利要求1所述的两亲性聚美法仑前药胶束的制备方法，其特征在于，透析纯化的具体操作是：将反应液转移至透析袋中，依次用DMF、水进行透析，每次透析2～3天。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述制备方法制得的两亲性聚美法仑前药胶束。