1.一种超分子聚合物，其特征在于，所述超分子聚合物为主体化合物H和仲铵盐客体G通过主客体非共价作用组装而成；

其中，主体化合物H化学结构式如下：

仲铵盐客体G化学结构式如下：

所述超分子聚合物的分子形态结构如下：

2.根据权利要求1所述的超分子聚合物，其特征在于，所述超分子聚合物在紫外线波长

200nm～450nm下具有暖色调金黄色发光。

3.如权利要求1或2所述的超分子聚合物在精细发光材料中的应用。

4.如权利要求1或2所述的超分子聚合物的制备方法，其特征在于，包括：将主体化合物H和仲铵盐客体G按摩尔量0.9:1-1:1.2当量混合，溶解于氯仿和乙腈的混合溶剂中，超声，静置一段时间，然后从形成的粘稠液中提取丝状纤维，即得。

5.根据权利要求4所述的超分子聚合物的制备方法，其特征在于，主体化合物H和仲铵盐客体G按摩尔量1:1当量混合；

和/或，氯仿：乙腈按体积比0.5:1-1:2混合；

和/或，超声10分钟，静置24小时。

6.根据权利要求4所述的超分子聚合物的制备方法，其特征在于，制备过程中，控制混合溶剂中主体化合物H、仲铵盐客体G的浓度为50-1000mmol/L。

7.一种主体化合物H，其特征在于，化学结构式如下：

8.根据权利要求1所述的主体化合物H的制备方法，其特征在于，主体化合物H的合成路线如下：

9.根据权利要求8所述的主体化合物H的制备方法，其特征在于，制备方法包括：氮气氛围下，于反应容器中加入4-二甲氨基吡啶DMAP、化合物A的二氯甲烷溶液，冰浴下用恒压滴液漏斗滴加化合物B的二氯甲烷溶液，滴加三乙胺，室温搅拌，反应过夜，TLC点板反应完全后，停止搅拌，后处理；

加入1M的盐酸洗涤，水洗，饱和氯化钠水溶液洗涤，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，干法拌样，柱层析，收集到的产品，加入稀氢氧化钠水溶液洗涤，得主体化合物H。

10.根据权利要求8所述的主体化合物H的制备方法，其特征在于，化合物A的合成路线如下：和/或，化合物B的合成路线如下：