1.一种(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：*

1)在氩气氛围下，将五羰基溴化锰与手性配体L依次加入到溶剂A中，于0℃～60℃反应*

0.5～6小时，制得催化剂[M]/L；

2)在氩气氛围下，在反应釜中依次加入式(1)所示的(E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑酮衍生*物、步骤1)制得的催化剂[M]/L 、溶剂B及碱性物质，置换氢气后，于10℃～60℃、1.0～

6.0MPa下进行不对称加氢反应2～24小时，反应液经硅藻土过滤，滤液减压浓缩回收溶剂B，制得式(2)所示的(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物；

其反应方程式为：

式(1)、式(2)中：Ar为芳基或取代芳基、杂环芳基或取代的杂环芳基；其中取代芳基或取代的杂环芳基中的取代基为卤素、C1～C6的烷基、C3～C6的环烷基、C1～C6的烷氧基、C6～C10的芳基或杂环芳基；

*

所述的手性配体L包括如下结构：

2.根据权利要求1所述的(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法，其特征在于溶剂A、溶剂B分别独立选自二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法，其特征在*于步骤2)中的催化剂[M]/L与底物(E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑酮衍生物的摩尔比为1:100～

1:100000。

4.根据权利要求1所述的(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法，其特征在于步骤2)中的不对称氢化反应温度为40℃～60℃；氢气压力为2.0～3.0MPa；反应时间10～

16小时。

5.根据权利要求1所述的一种(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法，其特征在于步骤2)中的碱性物质选自叔丁醇钾，叔丁醇钠，叔丁醇锂，碳酸铯，碳酸钾，碳酸钠，碳酸锂，甲醇钠，氢氧化钠或氢氧化钾中的一种。