1.一种基于荧光PCR技术的志贺氏菌检测和分型用引物组，其特征在于，包括志贺氏菌通用引物对、福氏志贺氏菌特异性引物对、宋内志贺氏菌特异性引物对、鲍氏志贺氏菌特异性引物对和肠侵袭性大肠杆菌特异性引物对；

所述志贺氏菌通用引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的下游引物；

所述福氏志贺氏菌特异性引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.3所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的下游引物；

所述宋内志贺氏菌特异性引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.6所示的下游引物；

所述鲍氏志贺氏菌特异性引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.7所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的下游引物；

所述肠侵袭性大肠杆菌特异性引物对包括核苷酸序列如SEQ ID No.9所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID No.10所示的下游引物。

2.一种基于荧光PCR技术的志贺氏菌检测和分型用检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述引物组。

3.根据权利要求2所述检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括荧光PCR反应用试剂。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述荧光PCR反应用试剂包括EvaGreen荧光染料和KAPA2G Fast Multiplex PCR混合液。

5.权利要求1所述引物组在制备志贺氏菌检测和分型的试剂盒中的应用。

6.权利要求1所述引物组在制备鉴别志贺氏菌和肠侵袭性大肠杆菌的试剂盒中的应用。