1.一种山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：21.82～

22.02份表儿茶素、13.02～13.22份原花青素B2、1.30～1.50份原花青素B5、3.46～3.66份原花青素C1和59.9～60.1份枣多糖。

2.根据权利要求1所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：21.92份表儿茶素、13.12份原花青素B2、1.40份原花青素B5、3.56份原花青素C1和

60份枣多糖。

3.根据权利要求1所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，所述枣多糖的制备方法包括如下步骤：(1)将枣与水混合，得到混合物，将所述混合物与纤维素酶混合，得到待提取物，将所述待提取物在50～60℃下水浴提取5～8h，得到提取物，将所述提取物在3500～4500rpm下离心8～12min，得到上层清液；

(2)将所述步骤(1)得到的上层清液进行醇沉，得到第一沉淀物；

(3)将所述步骤(2)得到的第一沉淀物与sevage试剂混合，振荡10～20min，再3500～

4500rpm离心4～6min，得到上层水相；

(4)将所述步骤(3)得到的上层水相进行醇沉1～3d，固液分离，得到溶液，将所述溶液在3500～4500rpm下离心8～12min，得到第二沉淀物；

(5)将所述步骤(4)得到的第二沉淀物进行透析，透析2～3天，然后将透析袋内的溶液冷冻干燥，得枣多糖。

4.根据权利要求3所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，步骤(1)所述枣的质量与水的体积比为1g:10～15ml，所述待提取物中纤维素酶的质量百分含量为0.2～

0.4％。

5.根据权利要求3所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，步骤(2)所述醇沉条件包括：所述醇沉使用的醇溶液与上层清液的体积比为3～5:1，所述醇溶液的质量百分比为80～98％，所述醇沉的温度为3～5℃。

6.根据权利要求3所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，步骤(3)所述第一沉淀物的质量与sevage试剂的体积比为1g:1～3ml。

7.根据权利要求3所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，步骤(4)所述醇沉条件包括：所述醇沉使用的醇溶液与上层水相的体积比为2～4:1，所述醇溶液的质量百分比为80～98％，所述醇沉的温度为3～5℃。

8.根据权利要求3所述的山楂原花青素-枣多糖组合物，其特征在于，步骤(5)所述的透析袋为纤维素透析袋，截流分子量为7000D。

9.权利要求1或2所述的山楂原花青素-枣多糖组合物在制备改善肠道菌群紊乱的药物中的应用。

10.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肠道菌群紊乱为高脂膳食导致的肠道菌群紊乱。