1.一种基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，包括：步骤一、制备n 份不同浓度的有机磷农药标准溶液，其中，n ≥ 2；

步骤二、将每份不同浓度的有机磷农药标准溶液分别与乙酰胆碱酯酶混合反应，再与硫代乙酰胆碱混合反应，最后添加铜离子、碳点、碲化镉量子点和Tris‑HCl缓冲液后继续混合反应得到n份待检测标准溶液；

步骤三、在365 nm激发波长下测定每份待检测标准溶液的荧光光谱，记录碳点在490 nm处的荧光强度I490和碲化镉量子点在645 nm处的荧光强度I645，建立比率荧光信号I490/I645与有机磷农药浓度之间的线性关系式；

其中，所述碲化镉量子点的制备过程包括：

步骤Ⅰ、将碲粉和硼氢化钠添加到超纯水中，在氮气保护下冰浴搅拌得到NaHTe溶液；

步骤Ⅱ、将氯化镉水合物和巯基丙酸溶解在水中，并使用氢氧化钠将溶液的pH值调节至10.5，在氮气保护下搅拌均匀后，将制得的NaHTe溶液注入，并继续通氮气20分钟；

步骤Ⅲ、将步骤Ⅱ制得的混合物加热回流，获得发射红色荧光的碲化镉量子点粗产物；

将碲化镉量子点粗产物用乙醇沉淀后，离心除去未反应的杂质得到碲化镉量子点溶液；最后，将所得的碲化镉量子点溶液经过旋转蒸发、真空干燥除去溶剂后，最终得到的固体粉末即为碲化镉量子点。

2.如权利要求1所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述碳点的制备过程包括：步骤Ⅰ、将间苯二胺溶于无水乙醇中搅拌并超声匀化，然后在180 ℃恒温反应12小时，冷却至20 25 ℃室温后得到棕色粗产物溶液；

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步骤Ⅱ、用二氯甲烷和甲醇混合物作为洗脱剂，用硅胶柱层析分离法纯化棕色粗产物溶液；

步骤Ⅲ、将纯化的棕色粗产物溶液经过旋转蒸发和真空干燥除去溶剂后，得到固体粉末即为所述碳点。

3.如权利要求1所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述步骤一中的有机磷农药标准溶液的配制过程具体包括：步骤a、使用敌敌畏原液和超纯水配制含有机磷农药的原溶液；

步骤b、分别量取不同体积的原溶液，并分别用相同浓度的Tris‑HCl缓冲液稀释至相同体积，配制成不同浓度的有机磷农药标准溶液。

4. 如权利要求3所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述步骤一中，n＝7，7份有机磷农药标准溶液的浓度分别为0 ppb、0.1 ppb、0.5 ppb、1 ppb、5 ppb、10 ppb和50 ppb。

5. 如权利要求4所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述步骤二中，待检测标准溶液分为7份，每份分别加入步骤一配制的有机磷农药标准溶液，每份中加入的乙酰胆碱酯酶、硫代乙酰胆碱和铜离子的体积为100 μL，碳点和碲化镉量子点的体积均为50 μL，7份待检测标准溶液中乙酰胆碱酯酶浓度为1.5 U/L，硫代乙酰胆碱浓度为80 μM，铜离子浓度为0.3 μM，碳点的最终浓度为0.75 μg/ mL，碲化镉量子点的最终浓度为2 μg/ mL。

6. 如权利要求5所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述Tris‑HCl缓冲液的浓度为50 mM，用量为550 μL，pH为7.5。

7. 如权利要求1所述的基于碳点与碲化镉量子点作为荧光探针检测有机磷农药的方法，其特征在于，所述步骤三中荧光检测的激发狭缝和发射狭缝均为10 nm。