1.一种利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、制备氮磷掺杂碳量子点，配制氮磷掺杂碳量子点溶液，向其中添加不同浓度的芳基钌标准溶液，照射激发光，建立芳基钌浓度与荧光强度的关系；

步骤二、照射激发光，检测含有芳基钌的待测溶液对应的荧光强度，根据步骤一中检测的芳基钌浓度与荧光强度的关系，读取待测溶液中对应的芳基钌的浓度；

氮磷掺杂碳量子点的制备方法具体为：

S1、将羟磷灰石粉碎过120目筛，取1.5g羟磷灰石粉、1g氢氧化钠、1mL硫代乙醇酸、以及

100mL纯水在80℃条件下反应，冷却，过滤取沉淀；

S2、取0.5g步骤S1中的沉淀、1.5g水滑石粉、以及50mL质量分数为40％的磷酸于90℃下水浴1h，置于4℃条件下，加入0.1g葡萄糖和0.1gN-异丙基丙烯酰胺，以200r/min速度搅拌

1.5h，恢复至室温，取上清液，于0.2μm的微孔滤膜过滤，滤液于180℃下干燥即得氮磷掺杂碳量子点。

2.如权利要求1所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，步骤一中建立芳基钌浓度与荧光强度的关系具体为：检测每份芳基钌标准溶液对应的荧光光谱，并记录每份芳基钌标准溶液对应的荧光强度，以浓度为0的芳基钌标准溶液对应的荧光强度与任一份其它浓度的芳基钌标准溶液对应的荧光强度的比值为纵坐标，每份芳基钌标准溶液的浓度为横坐标，绘制标准曲线并计算方程；

步骤二具体为：将含有芳基钌的待测溶液加入到一份氮磷掺杂碳量子点溶液中，照射激发光，检测待测溶液对应的荧光光谱，并记录待测溶液对应的荧光强度，代入所述方程得到待测溶液中对应的芳基钌的浓度。

3.如权利要求1所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，激发光的波长为380nm。

4.如权利要求1所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，采用pH为7.4的PBS缓冲溶液配制氮磷掺杂碳量子点溶液和芳基钌标准溶液，采用pH为7.4的PBS缓冲溶液将待测溶液的pH值调节至7.4。

5.如权利要求1所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，氮磷掺杂碳量子点溶液的浓度为0.5mg/mL。

6.如权利要求4所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，配制氮磷掺杂碳量子点溶液具体为：将氮磷掺杂碳量子点和PBS缓冲溶液按质量体积比为

0.5mg:1mL混合后，置于冰水浴中，每隔5min，照射红外线10min，照射3次后，置于密封袋中密封，冷冻处理30min后，在200MPa高压下处理25min，取出静置直至恢复常温即可，其中，3次照射红外线的功率依次为500W、800W、以及1000W。

7.如权利要求4所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，芳基钌标准溶液的配制方法具体为：将芳基钌与PBS缓冲溶液混合，进行超声处理，并在超声过程中，滴入质量分数为0.1％的氯化钠溶液；

含有芳基钌的待测溶液还进行了预处理，具体为：将待测溶液用PBS缓冲溶液调节pH值为7.4，进行超声处理，并在超声过程中，滴入质量分数为0.1％的氯化钠溶液；

其中，超声频率为40kHz，超声时间为40min，超声温度为60℃，氯化钠溶液与PBS缓冲溶液的体积比为0.01:1。

8.如权利要求1所述的利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基钌的方法，其特征在于，步骤一中的多份不同浓度的芳基钌标准溶液的浓度依次为：0、1×10-9mol/L、5×10-9mol/L、1×10-8mol/L、3×10-8mol/L、6×10-8mol/L、1×10-7mol/L、3×10-7mol/L、6×10-7mol/L、1×

10-6mol/L、2×10-6mol/L、以及4×10-6mol/L。