1.一种高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：包括，

将硝酸锌、1,4‑苯二甲酸和3, 3’:5’, 3’’‑三吡啶加入到水溶液中搅拌，制得稳定悬浮液；

将制得的悬浮液置于密闭的反应釜中加热反应，缓慢降温至室温，产物经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料[Zn2(L)(BDC)2(H2O)]n；其中，L为3, 3’:5’, 3’’‑三吡啶；

所述硝酸锌，1,4‑苯二甲酸，3, 3’:5’, 3’’‑三吡啶的摩尔比为0.2 : 0.1: 0.05。

2.如权利要求1所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述将硝酸锌、1,4‑苯二甲酸和3, 3’:5’, 3’’‑三吡啶加入到水溶液中搅拌，其中，每添加0.2 mmol硝酸锌所需水溶剂的体积范围为6 10 mL。

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3.如权利要求1所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述将制得的悬浮液置于密闭的反应釜中加热反应，其中，加热反应的温度为

140 180℃。

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4.如权利要求3所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述加热反应，反应时间为48 82h。

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5.如权利要求1所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述缓慢降温至室温，其中，反应降温速率为2 7℃/h。

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6.如权利要求1所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述将硝酸锌、1,4‑苯二甲酸和3, 3’:5’, 3’’‑三吡啶加入到水溶液中搅拌，其中，搅拌速度为500 800r/min，时间为30 60min。

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7.如权利要求1所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法，其特征在于：所述干燥即得到发光晶体材料[Zn2(L)(BDC)2(H2O)]n，干燥为温度为30~40℃，时间为12 14h。

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8.一种如权利要求1 7中任一所述高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料~

的制备方法制得的产品。