1.一种具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，其特征在于：圆偏振发光材料的结构为

其中，苯环上的氰基分别在邻(I-o)、间(I-m)、对(I-p)位。

2.一种具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料的制备方法，其特征在于：

步骤S1，胆固醇衍生物中间体的合成：将对氨基苯乙腈和缚酸剂a溶解于无水有机溶剂a中，将胆固醇甲酰氯溶解于另一部分无水有机溶剂a中，在-10～5℃下，将胆固醇甲酰氯的溶液缓慢滴加到对氨基苯乙腈和缚酸剂a的溶液中，或者将对氨基苯乙腈和缚酸剂a的溶液缓慢滴加到上述胆固醇甲酰氯的溶液中，滴加完毕后，在室温下搅拌反应，采用硅胶层析板TLC监测反应进程，待反应结束后，将反应液倒入水中，用氯仿和乙醇的混合液萃取，取有机层萃取液用饱和食盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经减压浓缩至干燥，获得中间体的固体产物的结构为步骤S2，圆偏振发光材料的合成：将所述中间体和甲醇钠溶于无水乙醇，加入反应物a在40℃下加热搅拌反应，采用硅胶层析板TLC监测反应进程，待反应完全后，将反应液经过滤及无水乙醇淋洗三次后干燥，获得圆偏振发光材料。

3.根据权利要求2所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料的制备方法，其特征在于：所述缚酸剂a为三乙胺或吡啶；有机溶剂a为经过干燥处理的四氢呋喃或二氯甲烷或氯仿；所述对氨基苯乙腈与胆固醇甲酰氯、缚酸剂a投料物质的量之比为1:1～1.2:2～3；

所述有机溶剂a的体积用量以对氨基苯乙腈物质的量计为4～6ml/mmol；所述氯仿和乙醇混合液的体积比为1:2～3；所述室温为10～35℃。

4.根据权利要求2所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料的制备方法，其特征在于：所述反应物a为对氰基苯甲醛或间氰基苯甲醛或邻氰基苯甲醛，所述中间体与反应物a、甲醇钠投料物质的量之比为1:1～1.2:1～1.5；所述无水乙醇的体积用量以中间体物质的量计为10～15ml/mmol。

5.根据权利要求1所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，其特征在于：所述圆偏振发光材料构筑成圆偏振黄色荧光通过分子自组装构筑螺旋堆积结构的聚集体实现。

6.根据权利要求5所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，其特征在于：所述聚集体的制备方法为，

步骤S1，胆固醇衍生物中间体的合成：将对氨基苯乙腈和缚酸剂a溶解于无水有机溶剂a中，将胆固醇甲酰氯溶解于另一部分无水有机溶剂a中，在-10～5℃下，将胆固醇甲酰氯的溶液缓慢滴加到对氨基苯乙腈和缚酸剂a的溶液中，或者将对氨基苯乙腈和缚酸剂a的溶液缓慢滴加到上述胆固醇甲酰氯的溶液中，滴加完毕后，在室温下搅拌反应，采用硅胶层析板TLC监测反应进程，待反应结束后，将反应液倒入水中，用氯仿和乙醇的混合液萃取，取有机层萃取液用饱和食盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经减压浓缩至干燥，获得中间体的固体产物的结构为步骤S2，圆偏振发光材料的合成：将所述中间体和甲醇钠溶于无水乙醇，加入反应物a在40℃下加热搅拌反应，采用硅胶层析板TLC监测反应进程，待反应完全后，将反应液经过滤及无水乙醇淋洗三次后干燥，获得圆偏振发光材料；

步骤S3：将圆偏振发光材料的固体粉末溶解于良性有机溶剂b，待完全溶解后向溶液中迅速加入大量不良溶剂c并超声1～3分钟，静置待溶液中析出固体，即为圆偏振黄色荧光的聚集体。

7.根据权利要求6所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，其特征在于：所述有机溶剂b为四氢呋喃、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、二氧六环、N-甲基吡咯烷酮中的任一种或它们的混合液，不良溶剂c为水、乙醇、甲醇中的任一种或它们的混合液。

8.根据权利要求7所述的具有智能响应多色转变的的圆偏振发光材料，其特征在于：所述固体粉末溶解于良性有机溶剂b的浓度为10-5～10-3mol/L，不良溶剂c的用量是良性有机溶剂b的体积的7～10倍。

9.权利要求1-8任一权利要求所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，在光学存储和显示、信息加密、防伪、生物探针、光催化不对称合成、圆偏振发光材料和器件等领域的应用。

10.权利要求1-8任一权利要求所述的具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料，在力致变色、热致变色、光致变色、汽致变色以及以圆偏振性为信号的传感材料的应用。