1.光热双重响应性壳聚糖衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：其中，式中x、y、z、n为≥1的自然数，m为≥0的自然数。

2.权利要求1所述的光热双重响应性壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将桐马酸酐与邻硝基苯甲醇混合，加入第一催化剂并进行回流反应，制得桐马酸酐邻硝基苄酯；

2)向步骤1)得到的桐马酸酐邻硝基苄酯中加入活化剂和缩合剂混合得混合液，在避光条件下，将混合液滴加到壳聚糖乙酸水溶液中反应，制成具有光响应性的壳聚糖衍生物；

3)将步骤2)制得的具有光响应性的壳聚糖衍生物和N-异丙基丙烯酰胺混合，加入第二催化剂，反应得到光热双重响应性壳聚糖衍生物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖、桐马酸酐邻硝基苄酯和N-异丙基丙烯酰胺的质量比为1：(1～2)：(1～2)。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一催化剂为4-二甲氨基吡啶和四甲基乙二胺中的至少一种，其用量为壳聚糖乙酸水溶液总质量的1％-2％；所述第二催化剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种，其用量为壳聚糖乙酸水溶液总质量的

1％-2％。

5.权利要求1所述的光热双重响应性壳聚糖衍生物作为载药载体的应用。

6.纳米微囊，其特征在于，以权利要求1所述的光热双重响应性壳聚糖衍生物为壁材，以生物活性药物或植物精油为芯材，采用快速膜乳化仪的方法，将所述芯材包埋于所述壁材内；优选地，生物活性药物为疏水的、容易被光分解降解的药物。

7.根据权利要求6所述的纳米微囊，其特征在于，所述壁材与芯材的质量比为1:1-5:1。

8.权利要求6或7所述的纳米微囊的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1)将所述光热双重响应性壳聚糖衍生物溶于水配成聚合物溶液，然后向聚合物溶液中加入吐温-80配成聚合物-吐温溶液；

2)将生物活性药物或植物精油溶于有机溶剂中形成药物溶液，然后向药物溶液中加入司班-80配成生物活性药物或植物精油-司班溶液；

3)将步骤2)中的生物活性药物或植物精油-司班溶液滴加到聚合物-吐温溶液中，然后在快速膜乳化仪的作用下形成水包油乳液；

4)将步骤3)制得的水包油乳液调节pH至4.0-6.0，在冰浴的条件下向乳液中缓慢滴加

1-3mL的固化剂固化，然后在30～50℃条件下反应，即得光热双重响应性壳聚糖植物油纳米微囊。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚合物溶液浓度为0.5～2.0wt％，步骤(2)中所述药物溶液浓度为2.0～10.0wt％。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述快速膜乳化仪中所使用的微孔膜管的孔径为0.5μm、1μm、5μm、10μm中的一种。