1.一维碳化钛纳米卷的制备方法，其特征在于，采用以下步骤：（1）将氟化锂倒入盐酸溶液中并搅拌得到溶液；

（2）将Ti3AlC2粉体浸没在步骤（1）所述的溶液中，加热搅拌后用去离子水清洗，离心得沉淀；

（3）用无水乙醇超声对步骤（2）中的沉淀进行插层，离心得沉淀，再加入去离子水超声，离心得到少层碳化钛纳米片分散液；

（4）将步骤（3）制备的少层碳化钛纳米片分散液稀释后超声；

（5）将表面活性剂加入步骤（4）中所述分散液，搅拌并超声处理；

（6）将步骤（5）中得到的溶液冷冻后再通过冷冻干燥得到一维碳化钛纳米卷。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的盐酸溶液浓度为9   ~

12 M；步骤（1）所述氟化锂质量为1   2 g；步骤（1）所述盐酸溶液加入量为20 60 mL；步骤~ ~（1）所述的搅拌为室温下搅拌30   60分钟。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的Ti3AlC2粉体质量与步骤（1）所述的氟化锂的质量比为1   2 ：2；步骤（2）所述的加热搅拌为35 ℃下搅拌24小时；

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步骤（2）所述的沉淀用去离子水离心清洗至pH值为6。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述的无水乙醇超声时间为超声1   2小时；步骤（3）中所述的少层碳化钛纳米片分散液具体的制备方法为：将去离~子水加入沉淀物中，超声分散均匀后以4000 r/min转速离心后得少层碳化钛纳米片悬浮液，重复此步骤，取5次 8次。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中所述的少层碳化钛纳米片分散液稀释后的浓度为0.05   5 mg/mL；步骤（4）中所述的超声时间为5   30分钟。

~ ~

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠或聚乙烯吡咯烷酮；步骤（5）中所述的表面活性剂的量为少层碳化钛纳米片质量的0.05 %   2 %；步骤（5）中所述的搅拌时间为10   30分钟；步骤（5）中所述的超声时间~ ~为5   30分钟。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（6）中所述的冷冻为将溶液置于离心管内在液氮中冷冻5   30分钟；步骤（6）中所述冷冻干燥为在-80 ℃真空处理24   96~ ~小时。

8.根据权利要求1-7所述的任一项所述的制备方法，其特征在于，具体的操作步骤为：（1）取20   60 mL浓度为9   12M的盐酸溶液倒入聚四氟乙烯烧杯中并开始搅拌，然后~ ~将1   2 g氟化锂加入并室温继续搅拌30   60分钟；

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（2）将2 g Ti3AlC2粉体加入步骤（1）制备的溶液中，然后在35℃持续搅拌反应24小时，将产物离心分离，将上清液倒掉，再用去离子水离心清洗至上清液pH值为6；

（3）用无水乙醇超声1   2小时对上述离心后的沉淀进行插层，再离心倒掉无水乙醇，~然后将去离子水加入离心后的沉淀物中，超声后再以4000 r/min转速离心后取悬浮液，重复此步骤，取5次 8次，即可得到少层碳化钛纳米片分散液；

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（4）将步骤（3）制备的少层碳化钛纳米片分散液加入去离子水将浓度稀释为0.05   5 ~mg/mL，并超声5   30分钟；

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（5）将占少层碳化钛纳米片质量0.05 %   2 % 的十二烷基硫酸钠或者聚乙烯吡咯烷~酮加入步骤（4）所述分散液，搅拌10   30分钟并超声5   30分钟；

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（6）将步骤（5）中得到的溶液置于离心管内在液氮中冷冻5   30分钟后再通过冷冻干~燥在-80 ℃真空处理24   96小时得到一维碳化钛纳米卷。

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9.一种利用权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的一维碳化钛纳米卷。

10.一种权利要求9所述一维碳化钛纳米卷的应用，其特征在于，可以应用于电化学储能材料。