1.一种纳米碳/氧化钛多孔微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将0.05 0.1 g 碳纳米材料加入30 50 mL去离子水中，超声，获得均匀分散的碳纳~ ~米材料溶液；

其中，所述碳纳米材料为碳纳米管和/或石墨烯；

（2）在步骤（1）获得的碳纳米材料溶液中加入0.5 2 g有机分散剂，超声，获得碳纳米材~料/有机分散剂溶液；

其中，所述有机分散剂为聚丙烯酸和/或聚乙二醇；

（3）在超声条件下，将钛酸丁酯/冰醋酸混合溶液逐滴加入步骤（2）获得的碳纳米材料/有机分散剂溶液中，然后继续超声30 60 min后获得纳米碳/氧化钛胶体；

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所述钛酸丁酯/冰醋酸混合溶液是将5 10 mL钛酸丁酯逐滴加入到30 50 mL冰醋酸溶~ ~液中，搅拌30 60 min后获得；

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（4）将步骤（3）获得的纳米碳/氧化钛胶体在温度为160 180℃油浴中加热回流6 8 h，~ ~待冷却后过滤得到沉淀物，将沉淀物干燥，获得纳米碳/氧化钛多孔微球前驱体；

（5）在保护气氛下，将步骤（4）获得的纳米碳/氧化钛多孔微球前驱体在400 550 ℃下~热处理2 3 h，获得花状纳米碳/氧化钛多孔微球。

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2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，超声的时间为10 20 min；步~骤（2）中，超声的时间为20 30 min。

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3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤（1）、步骤（2）和/或步骤（3）的超声过程的同时进行搅拌。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤（1）、步骤（2）和/或步骤（3）中，在温度为50 80℃的条件下进行超声。

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5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，在60 80℃的干燥箱中烘干。

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6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，所述保护气氛为氮气。