1.一种制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：按以下步骤依序实施，(Ⅰ)将铂前驱体化合物、络合剂、辅助无机盐类化合物溶于水形成溶液，保持溶液的pH值为3～8，于10～40℃静置24～72小时；铂前驱体化合物选自氯铂酸、氯亚铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸钠、氯亚铂酸钾、或氯亚铂酸钠中的一种或多种，络合剂选自甲醛、乙醛、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种，辅助无机盐类化合物先选自碱金属的硝酸、碱金属的卤化物中的一种或多种；

(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入还原剂类化合物，于20～50℃反应30～180分钟；

所述还原剂类化合物选自抗坏血酸、甲酸、乙酸、碱金属的甲酸盐、碱金属的乙酸盐、乙醛、碱金属的乙醛化合物中的一种或多种。

2.如权利要求1所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：对第Ⅱ步反应后的溶液进行包括过滤——洗涤——干燥的后续处理。

3.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与络合剂的摩尔比为1:(1～20)。

4.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与辅助无机盐类化合物的摩尔比为1:(5～30)。

5.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅱ步中，按照还原剂类化合物 与所述铂前驱体化合物的铂的摩尔比为(10～50):1用量加入还原剂类化合物。

6.如权利要求5所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅱ步中，加入还原剂类化合物的摩尔浓度为0.05～0.001mol/L。