1.一种2,2’‑联喹啉类化合物的一锅制备方法，其特征在于，步骤包括：（1）在催化剂碘单质催化下，化合物1与碘单质预先进行接触，得到接触后的产物；

；

所述化合物1与碘单质预先进行接触，具体为：向耐压管中加入化合物1、碘单质和溶剂，60‑150℃油浴加热反应2‑8h，TLC监测反应，待化合物1完全转化后，即得到接触后的产物；

（2）再将所述接触后的产物在碳酸钾的催化下与化合物2、化合物3进行接触；最后经萃取、洗涤、干燥、分离提纯，得2,2’‑联喹啉类化合物；

；

所述将接触后的产物在碳酸钾的催化下与化合物2、化合物3进行接触，具体为：向接触后的产物中加入化合物2、化合物3、碳酸钾，60‑150℃油浴加热反应2‑8h，反应完成后冷却至室温，向反应液中加入30‑50 mL水，萃取混合液，有机层经洗涤后收集有机相，加无水硫酸钠干燥后，减压蒸去溶剂即得粗产品，粗产品经分离提纯即得2,2’‑联喹啉类化合物；

所述2,2’‑联喹啉类化合物具有通式Ⅰ结构：；

其中，R1为氢原子、氟、氯、溴、苯基、甲基、甲氧基或乙氧基；

R2为甲基、乙基、甲氧基、苯基、氯或溴；

R3为碳原子数为1‑4的直链或支链烷烃、苄基或苯基。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化合物1、化合物2、化合物3摩尔比为1:（0.8‑2）:（0.8‑2）。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化合物1与碘单质的摩尔比为1:（1.5‑3）。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化合物1与碳酸钾的摩尔比为1:（0.1‑2）。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为二甲基亚砜，乙酸乙酯，乙腈，甲醇，乙醇，甲苯或三氯甲烷。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述萃取的萃取剂为乙酸乙酯；所述洗涤的洗涤剂为硫代硫酸钠以及氢氧化钠；所述分离提纯为：使用乙酸乙酯和石油醚的混合物作为淋洗液进行柱层析分离提纯，所述乙酸乙酯和石油醚的体积比是1:（1‑10）。