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专利号: 2020103109891
申请人: 武汉工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-12-01
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种磷尾矿‑磷石膏联合生产磷酸镁铵和MgCO3并副产NH4Cl的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将磷石膏与氨水搅拌混合得到磷石膏‑氨水悬浊液;

2)将高镁磷尾矿与水混合后,加入盐酸,进行酸解反应,待所述酸解反应结束后,保温抽滤,得到酸解液A和硅渣,且在所述酸解反应过程,将产生的CO2通入至所述磷石膏‑氨水悬浊液中,碳化反应一段时间后,抽滤,得到CaCO3固体和硫酸铵溶液;

3)将所述硫酸铵溶液与所述酸解液A混合反应后,抽滤,得到石膏粉和析钙滤液;

4)向所述析钙滤液中加入碱沉淀剂,调节所述析钙滤液的pH至4‑6,搅拌反应一段时间,抽滤,得到磷酸铵镁和析磷滤液;

5)向所述析磷滤液中加入碳酸铵,在一定温度下反应一段时间后,抽滤,洗涤,干燥,得到MgCO3和析镁滤液;

6)将所述析镁滤液浓缩后,重结晶,过滤,得到NH4Cl和析铵滤液;

所述步骤2)中所述盐酸的浓度为8.80‑12.07mol/L,且所述盐酸与所述高镁磷尾矿的质量比为1.5‑2.25∶1;

所述步骤4)中所述碱沉淀剂为氨水或氨气,且所述搅拌反应的反应时间为10‑60min;

所述步骤5)中向所述析磷滤液中加入碳酸铵,在一定温度下反应一段时间,包括:向所述析磷滤液中加入碳酸铵,在30‑60℃下反应0.5‑1.5h。

2.根据权利要求1所述的磷尾矿‑磷石膏联合生产磷酸镁铵和MgCO3并副产NH4Cl的方法,其特征在于,所述步骤2)中所述碳化反应的反应时间为2‑4h。

3.根据权利要求1所述的磷尾矿‑磷石膏联合生产磷酸镁铵和MgCO3并副产NH4Cl的方法,其特征在于,所述步骤2)中所述酸解反应的反应温度为20‑60℃,反应时间为20‑60min。

4.根据权利要求1所述的磷尾矿‑磷石膏联合生产磷酸镁铵和MgCO3并副产NH4Cl的方法,其特征在于,所述步骤2)中所述保温抽滤的抽滤温度为20‑60℃。

5.根据权利要求1所述的磷尾矿‑磷石膏联合生产磷酸镁铵和MgCO3并副产NH4Cl的方法,其特征在于,所述步骤6)中将所述析镁滤液浓缩,包括:将所述析镁滤液在40‑60℃下浓缩至原体积的60%‑80%。