1.一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素，其特征在于，通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9，以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受，具有如下结构式：Z1-Xaa1-Cys1-Gly-Thr-Ile-Trp-His-Tyr-Cys2-Gly-Thr-Xaa2-Gln-Ser-Xaa3-Cys3-Cys4-Xaa4-Gly-Trp-Xaa5-Cys5-Ser-Xaa6-Gln-Leu-Cys6-Xaa7-Tyr-Val-Ile-Xaa8-Trp；

其中：

Z1是缺失的或者是一个Gly残基；

Xaa1为Asp残基或者Glu残基；

Xaa2为Asp残基或者Glu残基；

Xaa3为Asp残基或者Glu残基；

Xaa4为Asp残基或者Glu残基；

Xaa5为Lys残基或者Arg残基；

Xaa6为Lys残基或者Arg残基；

Xaa7为Lys残基或者Arg残基；

Xaa8为Asp残基或者Glu残基。

2.根据权利要求1所述的蜘蛛多肽毒素，其特征在于，其氨基酸序列如下：Asp-Cys-Gly-Thr-Ile-Trp-His-Tyr-Cys-Gly-Thr-Asp-Gln-Ser-Glu-Cys-Cys-Glu-Gly-Trp-Lys-Cys-Ser-Arg-Gln-Leu-Cys-Lys-Tyr-Val-Ile-Asp-Trp，分子量为3910.8Da。

3.根据权利要求2所述的蜘蛛多肽毒素，其特征在于，来源于白额高脚蛛毒液的多肽毒素κ-sparatoxin-Hv1a。

4.根据权利要求1-3任一项所述的蜘蛛多肽毒素在制备治疗先天性无痛症的药物中的应用。

5.根据权利要求1-3任一项所述的蜘蛛多肽毒素在制备治疗Nav1.7相关的先天性无痛症的药物中的应用。

6.根据权利要求1-3任一项所述的蜘蛛多肽毒素在制备Nav1.9工具试剂的应用。