1.一种HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

+

S1、将层状KTiNbO5依次进行酸化、剥离和重组，得到H‑重组HTiNbO5纳米片RTNS；

所述酸化过程包括以下步骤：将KTiNbO5与硝酸溶液混合，进行超声波震荡，然后加热到

60℃，搅拌12h，然后抽滤洗涤，得到沉淀为层状HTiNbO5，备用；

所述剥离过程包括以下步骤：将酸化过程中得到的层状HTiNbO5与去离子水混合，然后进行机械搅拌，使其混合均匀，得到悬浮液；然后，在悬浮液中加入碱性四丁基氢氧化铵溶液，直到pH值至10为止；对调整pH值后溶液，每隔12h进行超声波震荡0.5h，共反应7天，得到HTiNbO5纳米片胶体溶液，对HTiNbO5纳米片胶体溶液进行离心，选取上层胶体溶液备用；

所述重组过程包括以下步骤：将稀硝酸溶液加入到剥离过程得到的上层胶体溶液中，+

发生沉降现象，得到沉淀为H‑重组HTiNbO5纳米片RTNS，备用；

+

S2、对步骤S1中得到的H‑重组HTiNbO5纳米片RTNS进行洗涤和干燥，得到三维多孔结构的RTNS；

S3、光催化剂RTCN的制备：将步骤S2中得到的三维多孔结构的RTNS与三聚氰胺进行混合、研磨，将混合物置于半封闭的承载件上，并放入煅烧炉内进行煅烧，煅烧温度为550‑555℃，煅烧时间为3.8‑4h，煅烧过程的升温速度为2.2‑2.5℃/min。

2.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1的酸化过程中，KTiNbO5与硝酸溶液的质量体积比为1g：50mL；硝酸溶液的浓度为2mol/L；超声波震荡的超声额定功率900W，超声额定频率40KHz；加热采用油浴加热。

3.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1的剥离过程中，层状HTiNbO5与去离子水的质量体积比为5g：500mL；

超声波震荡的超声额定功率900W，超声额定频率40KHz；离心的转速为5000转/min，离心时间为8min。

4.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1的重组过程中，稀硝酸溶液的浓度为0.1mol/L，稀硝酸溶液的用量至沉淀不再增加为止。

5.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，洗涤是将步骤S1的重组过程中得到的沉淀进行3次去离子水洗涤，再将洗涤后的沉淀置于65‑70℃的真空环境下进行干燥，得到三维多孔结构的RTNS。

6.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述半封闭的承载件为坩埚加坩埚盖，所述煅烧炉为马弗炉。

7.根据权利要求1所述的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，当RTNS和三聚氰胺的质量比为1：1.5时，制得光催化剂RTCN‑1.5，当RTNS和三聚氰胺的质量比为1：2时，制得光催化剂RTCN‑2，当RTNS和三聚氰胺的质量比为

1：2.5时，制得光催化剂RTCN‑2.5。

8.根据权利要求1‑7任一所述的制备方法制得的HTiNbO5纳米片/g‑C3N4多功能型复合光催化剂。