1.一种可降解及pH响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于包括下列步骤：

步骤(1)，将L-苹果酸、6-羟基己酸、催化剂加入反应器中混合均匀，连接冷凝和分水装置，油浴升高温度至85℃，反应2h后，继续升温至140℃并在减压到8-10kPa下继续反应12h，得到L-苹果酸与6-羟基己酸共聚物；

步骤(2)，将胱胺盐酸盐、25w％氢氧化钠溶液、甲醇混合，室温搅拌0.5h后，在避光条件下缓慢滴加碘甲烷，恒温25℃反应9小时后，有机溶剂萃取，分离后用去离子水洗涤有机层三次，减压蒸馏除去有机溶剂，得到N,N,N’,N’-四甲基胱胺；

步骤(3)，将步骤1所得共聚物溶于N,N-二甲基甲酰胺中，配成浓度为15wt％的共聚物溶液；将步骤2所得N,N,N’,N’-四甲基胱胺溶于N,N-二甲基甲酰胺中，配成浓度为15wt％的N,N,N’,N’-四甲基胱胺溶液；将共聚物溶液与N,N,N’,N’-四甲基胱胺溶液混合均匀，然后缓缓滴入到过量的蒸馏水中，搅拌8h后，转入截留分子量为3500的透析袋，在去离子水中、室温搅拌下透析72h，每隔8h更换透析液，最后冷冻干燥，得到一种可降解及环境响应性复合物微凝胶。

2.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述L-苹果酸与6-羟基己酸的摩尔比为8:1～3:1。

3.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂为对甲苯磺酸，其用量占L-苹果酸与6-羟基己酸质量之和的1.8～

4.2wt％。

4.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述胱胺盐酸盐、25w％氢氧化钠溶液、甲醇的料液比为22.5g：100mL：20mL，所述胱胺盐酸盐与碘甲烷的摩尔比为1:4。

5.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷、乙酸乙酯或乙醚中的任意一种。

6.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述共聚物溶液与N,N,N’,N’-四甲基胱胺溶液的体积比为：8:1～15:1。

7.如权利要求1所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述蒸馏水的体积为共聚物溶液与N,N,N’,N’-四甲基胱胺溶液的体积之和的

11～25倍。

8.一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的应用，其特征在于，所述微凝胶按权利要求1～7任一所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的制备方法制得，所述应用是将微凝胶和盐酸阿霉素加入到N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，室温反应12小时；将反应液转入截留分子量为3500的透析袋，以去离子水为透析介质，室温下透析16小时后，再冷冻干燥得到载药纳米胶束；将载药纳米胶束用去离子水配成浓度为1mg/mL的溶液，取2mL该溶液装入截留分子量为3500透析袋内，置于磷酸缓冲溶液体系中，在37℃恒温震荡器中震荡释放。

9.根据权利要求8所述一种可降解及环境响应性复合物微凝胶的应用，其特征在于，所述磷酸缓冲溶液的pH为5.0～7.4。