1.人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法，其特征在于，包括：分别针对Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A设计截短体；获取组成人源ESCRT‑I复合物的四种亚基的截短体编码序列片段；分别克隆至昆虫表达载体中，并分别转化DH10Bac感受态细胞获得重组Bacmid杆粒；将四种重组Bacmid杆粒分别转染sf9昆虫细胞产生杆状病毒并扩增至P2代病毒储液，将四种P2代病毒等比例感染sf9细胞进行目的蛋白的表达，经两步层析纯化即获取人源ESCRT‑I四元蛋白复合物；

Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A的截短体氨基酸序列分别见序列表SEQ ID No.1 ‑SEQ ID No.4所示；

编码Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A的截短体氨基酸的碱基序列分别见序列表SEQ ID No.5 ‑SEQ ID No.8所示。

2.根据权利要求1所述的人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法，其特征在于：以人源cDNA为模板，通过PCR扩增获取组成人源ESCRT‑I复合物的四种亚基的截短体编码序列片段；PCR扩增涉及的引物序列分别见SEQ ID No.9 ‑SEQ ID No.16所示。

3.根据权利要求1所述的人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法，其特征在于：所述昆虫表达载体为pFastBacHTA表达载体。

4.根据权利要求1所述的人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法，其特征在于：所述感受态细胞为DH10Bac感受态细胞。

5.根据权利要求1所述的人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法，其特征在于：所述分离、纯化包括收集细胞进行超声破碎，高速离心收集上清液，然后将上清液进行镍柱亲和层析，之后进行凝胶排阻色谱层析。

6.如权利要求1‑5任一所述的人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法在制备人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物中的应用。