1.一种制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于：在有机酸存在下，通式(I)所示的苯乙酮和原甲酸三乙酯在溶剂中或无任何溶剂条件下，加热发生缩合反应得到通式(II)所示的m-三联苯化合物，其化学反应式(A)如下所示：其中，R1为H、卤素或C1-C6直链或支链烷基，R2为H、卤素或C1-C6的直链或支链烷基；或R1和R2与其相邻的碳原子连接在一起形成苯环；所述有机酸选自CF3COOH、TsOH或TfOH；所述溶剂为乙醇或四氢呋喃；所述苯乙酮、原甲酸三乙酯和所述有机酸的摩尔比为1：(2-6)：(0.05-3)。

2.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其中，R1为H、甲基、乙基或氯，R2为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基或氯；或R1和R2与其相邻的碳原子连接在一起形成苯环。

3.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述苯乙酮、原甲酸三乙酯和所述有机酸的摩尔比为1：(2-5)：(0.05-1)。

4.如权利要求3所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述苯乙酮、原甲酸三乙酯和所述有机酸的摩尔比为1：4：0.1，所述有机酸为TfOH。

5.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述反应温度为40-

100℃，反应时间为1-4h。

6.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述反应温度为50℃，反应时间为2h。

7.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述反应是在惰性气体保护条件下进行的。

8.如权利要求1所述的制备m-三联苯化合物的方法，其特征在于，所述反应是在无任何溶剂条件下进行的。

9.如权利要求1-8中任一项所述的制备m-三联苯化合物的方法，其具体操作步骤如下：在惰性气体保护下，所述苯乙酮和原甲酸三乙酯在所述溶剂中或无任何溶剂条件下，加热搅拌均匀，再加入三氟甲磺酸进行反应，反应结束后分离提纯得到所述m-三联苯化合物。

10.如权利要求9所述的制备m-三联苯化合物的方法，其具体操作步骤如下：在惰性气体保护下，所述苯乙酮和原甲酸三乙酯在50℃搅拌0.5h后再加入三氟甲磺酸进行反应，反应结束后，加入饱和碳酸钠水溶液淬灭，再用二氯甲烷萃取，合并有机相，用硫酸钠干燥后减压浓缩，所得浓缩物用硅胶柱层析分离得到所述m-三联苯化合物。