1.一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂的制备方法，包括采用纳米金颗粒和光敏剂，其特征是所述均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂是一种纳米金‑光敏剂复合物与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的偶联体；获得纳米金颗粒后进行纳米金‑光敏剂复合，所述纳米金‑光敏剂的复合是在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，并在室温下暗室中搅拌过夜，然后通过离心最后得到沉淀的纳米金‑光敏剂复合物，然后再用缓冲液将纳米金‑光敏剂复合物复溶；复溶后的纳米金‑光敏剂复合物再与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体进行偶联，所述纳米金‑光敏剂与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的偶联是在复溶后的纳米金‑光敏剂复合物的溶液中加入心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体，调整反应pH值至心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的等电点，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面，再通过离心方式除去未结合的心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体，然后再加入复溶缓冲液进行复溶，获得悬浮于复溶缓冲液中的纳米金‑光敏剂复合物与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的偶联体。

2.根据权利要求1所述的均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂的制备方法，其特征在于，所述纳米金颗粒与光敏剂的摩尔比为2:1‑10；所述水溶性光敏剂为卟啉衍生物、酞菁衍生物或叶绿素衍生物；所述的静电吸附，其时间为1小时至2小时。

3.根据权利要求1或2所述的均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂的制备方法，其特征在于所述的缓冲液为PBS、HEPES、硼酸盐、碳酸盐、Tris‑HCl、柠檬酸中的一种；所述的复溶缓冲液为PBS、HEPES、碳酸盐、Tris‑HCl中的一种。