1.双齿膦[2Fe2S]二铁络合物，其特征在于，该络合物具有如下所示结构：

2.权利要求1所述的双齿膦[2Fe2S]二铁络合物的制备方法，包括步骤如下：氮气氛围下，将反应物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6]与三甲基膦PMe3混合并注入有机溶剂，搅拌反应，然后加入氧化三甲胺，在相同温度下继续搅拌反应，反应产物经分离，得到双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6](PMe3)2。

3.根据权利要求2所述的双齿膦[2Fe2S]二铁络合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。

4.根据权利要求2所述的双齿膦[2Fe2S]二铁络合物的制备方法，其特征在于，反应物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6]、三甲基膦PMe3与氧化三甲胺的摩尔比为1：(1-3)：(1-3)，有机溶剂与反应物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6]的摩尔比为(700-900)：1。

5.根据权利要求2所述的双齿膦[2Fe2S]二铁络合物的制备方法，其特征在于，搅拌反应的温度为100-120℃。

6.根据权利要求2所述的双齿膦[2Fe2S]二铁络合物的制备方法，其特征在于，(μ-dmedt)[Fe2(CO)6]与三甲基膦PMe3的搅拌反应时间为20min-60min，加入氧化三甲胺后，搅拌反应时间为10-15h。

7.权利要求1所述的双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6](PMe3)2在催化苯和双氧水反应制备苯酚中的应用。

8.一种苯酚的制备方法，包括采用权利要求1所述的双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物作为催化剂，包括步骤如下：以双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6](PMe3)2为催化剂，苯为进行羟基化反应的反应原料，乙腈为反应溶剂，双氧水为羟基化试剂，对苯进行定向催化直接反应生成苯酚。

9.根据权利要求8所述的苯酚的制备方法，其特征在于，常温常压在溶剂乙睛溶液中,加入双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物(μ-dmedt)[Fe2(CO)6](PMe3)2催化剂，待其充分溶解之后，升高溶剂的温度至55-65℃，并在此温度下加入苯和双氧水，继续保持这个温度进行搅拌反应，即得苯酚。

10.根据权利要求8所述的苯酚的制备方法，其特征在于，反应条件符合如下条件中的一项或多项：A、反应中各物料的配比为：n(H2O2):n(苯)＝(5～8)：1(摩尔比)；

B、水：苯＝(20～25)：1(体积比)；

C、催化剂：苯＝(1～2)：2(摩尔比)；

D、催化羟基化反应的反应时间为1～4小时。