1.一种Fe‑S‑B析氢电极，其特征在于，所述Fe‑S‑B析氢电极包括在导电基体表面镀Fe‑S‑B镀层制得，所述Fe‑S‑B镀层包括以下原子百分含量的组分：Fe：20～70％、S：30～80％、B：2～10％。

2.根据权利要求1所述的Fe‑S‑B析氢电极，其特征在于，所述Fe‑S‑B镀层包括以下原子百分含量的组分：Fe：40～60％、S：40～60％、B：5～10％。

3.根据权利要求1或2所述的Fe‑S‑B析氢电极，其特征在于，所述导电基体为泡沫镍、镍箔、泡沫钛、钛箔或铜箔。

4.根据权利要求1所述的Fe‑S‑B析氢电极，其特征在于：所述Fe‑S‑B镀层的厚度为10～

40μm。

5.一种权利要求1‑4任一项所述Fe‑S‑B析氢电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)导电基体的预处理；将导电基体材料裁成小块矩形片，将裁剪好的导电基体材料在碱液和无水乙醇中超声振荡，用去离子水冲洗干净，在稀盐酸中煮沸浸蚀，用去离子水冲洗至pH值为中性，放入真空干燥箱中保存，得到导电基体；

(2)配置电镀水溶液：电镀水溶液包括铁源、硼源、硫源、络合剂、导电剂和糖精；

(3)电沉积制备Fe‑S‑B电极：以步骤(1)处理好的导电基体为工作电极，石墨片为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，对步骤(2)得到的电镀水溶液进行电镀沉积，得到Fe‑S‑B析氢电极。

6.根据权利要求5所述的Fe‑S‑B析氢电极的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的碱液为10‑20g/L NaOH、30‑50g/L Na3PO4·12H2O、20‑40g/L Na2CO3和10‑30g/L Na2SiO3的混合水溶液。

7.根据权利要求5所述的Fe‑S‑B析氢电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述铁源为水溶性铁盐中的一种或几种的混合物，所述硼源为硼砂、硼氢化钠、三甲胺硼烷中的一种或几种的混合物，所述硫源为硫脲和/或Na2S2O3，所述络合剂为Na3C6H5O7和/或(NH4)

3C6H5O7，所述导电剂为碱金属无机盐和/或可溶性铵盐。

8.根据权利要求5所述的Fe‑S‑B析氢电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述铁源为20～50g/L，硼源为20～60g/L，硫源为80～130g/L，络合剂为60～100g/L，导电剂为10～40g/L；糖精为1～5g/L。

9.根据权利要求5所述的Fe‑S‑B析氢电极的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，电镀沉积过程中电镀水溶液的温度为25～50℃，电镀沉积的时间为10～60min，电镀沉积时的电流2

密度为1～5A/dm。

10.权利要求1‑4任一项所述的Fe‑S‑B析氢电极在氯碱工业、电化学储氢中的应用。