1.一种负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料的制备方法，其按照如下步骤进行制备：(1)制备二氧化硅纳米球：将乙醇、正硅酸乙酯、去离子水和25％～28％氨水添加到三颈烧瓶中，30～50℃下剧烈搅拌1～3小时，将溶液离心后所得的产物分别用水和乙醇洗涤并烘干，研磨后得到白色粉末，为有序的二氧化硅模板；其中乙醇、正硅酸乙酯、去离子水和氨水的体积之比为220:(15～20):(25～35)：(7.5～12.5)；

(2)MoS2量子点溶液通过如下方法制得:将MoS2粉末分散于0.5～2mg/ml的单宁酸水溶液之中，在20-30℃水浴下，持续超声3～5小时，之后通过离心获取上清液，得到均一稳定的MoS2量子点溶液；其中MoS2粉末与单宁酸水溶液的投料比为1mg：0.25-1mL；

(3)负载有MoS2量子点中空共价三嗪基骨架材料的制备：以步骤(1)制得的二氧化硅纳米球为模板制备得到中空共价三嗪基骨架材料，取制得的中空共价三嗪基骨架材料粉末分散在步骤(2)制得的MoS2量子点溶液中，超声0.5～1.5小时后，加入丙酮并搅拌12～36小时，最后通过离心收集产物，水洗并烘干获得负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，添加的乙醇、正硅酸乙酯、去离子水和氨水的体积之比为220:(15～16):(25～30):(7.5～10)。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，添加的乙醇、正硅酸乙酯、去离子水和氨水的体积之比为220:18:30:10.5。

4.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应温度为40℃，反应时间为2h。

5.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述单宁酸水溶液的浓度为1mg/ml，MoS2粉末与单宁酸水溶液的投料比为1mg：0.5ml。

6.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，在25℃水浴下，持续超声4小时。

7.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的离心是在10000转离心10分钟。

8.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，中空共价三嗪基骨架材料粉末与MoS2量子点溶液的投料比为0.2g：5～40ml，优选为0.2g：30ml。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，在超声1小时后，加入丙酮并搅拌24小时。

10.根据权利要求1所述制备方法制得的负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料作为催化剂在可见光下分解水产氢中的应用。