1.利用化学-生物法协同脱除稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中高浓度氨氮的方法，其特征在于包括以下步骤：(a)采用磷酸铵镁沉淀法对稀土浸矿场地残留铵盐淋出液进行预处理使其氨氮浓度降低，得到预处理后的淋出液；(b)稀土浸矿场地淋出液或土壤经分离、富集处理，得到土著脱氮微生物菌群富集培养液，接着对其进行脱氮筛选培养，得到土著脱氮微生物菌群；(c)利用土著脱氮微生物菌群对步骤(a)所得预处理后的淋出液进行微生物脱氮处理即可。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(a)中稀土浸矿场地残留铵盐淋出液的来源具体如下：通过离子型稀土矿原地浸取工艺的注液系统添加洗脱剂，对稀土浸矿场地残留铵盐进行洗脱，通过收液系统收集洗脱液，即为稀土浸矿场地残留铵盐淋出液。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(a)预处理方法具体如下：向稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中加入镁盐、磷酸盐和pH调节剂，充分搅拌后沉淀分离，得到预处理后的淋出液；其中镁盐、磷酸盐和pH调节剂的加入量需保证溶液中Mg、P、N的摩尔比为1.1-1.3:

1-1.2:1，pH值为8.5-10；所述镁盐选自氯化镁、硫酸镁、氧化镁中的至少一种；所述磷酸盐选自磷酸氢二钠或磷酸钠中的至少一种；所述pH调节剂为氢氧化钠水溶液或碳酸钠水溶液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(a)预处理前、后稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中氨氮浓度分别为500-1000mg/L、100-300mg/L。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(b)中土著脱氮微生物菌群富集培养液的分离、富集方法具体如下：从稀土浸矿场地采集土壤样品，按照200-500g:1L的比例将土壤样品与无菌水混合并恒温振荡培养，静置后取上清液，得到土壤样品初始菌悬液；接着按照1:2-3的体积比，将土壤样品初始菌悬液与脱氮富集培养基混合恒温培养，得到第一次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液；按照1:3-4的体积比，在同样的培养条件下将第一次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合再次进行恒温培养，得到第二次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液；按照1:4-5的体积比，在同样的培养条件下将第二次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合进行第三次恒温培养；重复上述培养过程3-5次，得到土壤土著脱氮微生物菌群富集培养液；

或者从稀土浸矿场地采集淋出液样品，按照1:2-3的体积比将淋出液样品与脱氮富集培养基混合恒温培养，得到第一次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液；按照1:3-4的体积比，在同样的培养条件下将第一次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合恒温培养，得到第二次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液；按照1：4-5的体积比，在同样的培养条件下将第二次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合恒温培养；重复上述培养过程3-5次，得到淋出液土著脱氮微生物菌群富集培养液；

所述脱氮富集培养基按照重量份数计的配方为：蛋白胨8-12份，NaCl 8-12份，酵母提取物3-7份，蒸馏水1000份，pH值7-7.5。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于土壤样品或淋出液样品的采集方法具体如下：

从稀土浸矿场地随机选择至少3个点进行取样，每个点采集100-200g土壤样品；从稀土浸矿场地的集液池、集液沟中随机选择至少3个点进行取样，每个点采集100-200mL淋出液样品；

将采集到的土壤样品和淋出液样品置于0-4℃环境中保存备用。

7.如权利要求1或5所述的方法，其特征在于：步骤(b)所述土著脱氮微生物菌群富集培养液选自土壤土著脱氮微生物菌群富集培养液、淋出液土著脱氮微生物菌群富集培养液中的至少一种，或者两者以任意比例混合形成的混合物。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(b)中土著脱氮微生物菌群的脱氮筛选培养方法具体如下：按照1:3-6的体积比，将土著脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养，得到第一次筛选的土著脱氮微生物菌群；按照1:4-8的体积比，在同样的培养条件下将第一次筛选的土著脱氮微生物菌群与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养，得到第二次筛选的土著脱氮微生物菌群；按照1:5-10的体积比，在同样的培养条件下将第二次筛选的土著脱氮微生物菌群与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养；重复上述脱氮筛选培养过程3-5次，得到土著脱氮微生物菌群；所述脱氮功能筛选培养基按照重量份数计的配方为：葡萄糖或柠檬酸钠5-20份，(NH4)2SO4 0.5-2份，MgSO4·7H2O 0.3-0.5份，NaCl 1.5-

3份，FeSO4·7H2O 0.01-0.05份，MnSO4·4H2O 0.01-0.04份，K2HPO40.5-1.5份，蒸馏水1000份，pH为7-7.5。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(c)中微生物脱氮处理过程具体如下：将步骤(b)制得的土著脱氮微生物菌群接种到脱氮微生物培养基中培养，待菌群生长到对数期得到脱氮微生物培养液；按照1:2-3:4-5的体积比，将脱氮微生物培养液、脱氮培养基、预处理后的淋出液混合后恒温培养即可；所述脱氮微生物培养基按照重量份数计的配方为：柠檬酸钠3-6份，(NH4)2SO4 0.3-0.5份，MgSO4·7H2O 0.3-0.5份，NaCl 1.5-3份，FeSO4·

7H2O 0.01-0.05份，MnSO4·4H2O0.01-0.04份，K2HPO4 0.5-1.5份，蒸馏水1000份，pH为7-

7.5；所述脱氮培养基按照重量份数计的配方为：柠檬酸钠5-20份，MgSO4·7H2O 0.3-0.5份，NaCl1.5-3份，FeSO4·7H2O 0.01-0.05份，MnSO4·4H2O 0.01-0.04份，K2HPO4 0.5-1.5份，蒸馏水1000份，pH为7-7.5。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(a)-(c)中培养条件如下：培养温度为

28-30℃，转速150-170r/min，培养时间不超过7天。