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专利号: 2020100579166
申请人: 广东药科大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-10-29
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种通过无金属光催化制备式3所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法,反应式为:其中,基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基;R3、R4为芳基或烷基。

2.一种通过无金属光催化制备式5所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法,反应式为:其中,基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。

3.一种通过无金属光催化制备式7所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法,反应式为:其中,基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基;R3为芳基或烷基。

4.一种通过无金属光催化制备式9所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法,反应式为:其中,基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述反应式中式2所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1;所述反应式中式4所示2-辛醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1;所述反应式中式6所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1;所述反应式中式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1。

6.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述反应式中有机染料与式2所示化合物的摩尔比为0.001-3:1;所述反应式中有机染料与式4所示2-辛醛的摩尔比为

0.001-3:1;所述反应式中有机染料与式6所示化合物的摩尔比为0.001-3:1;所述反应式中有机染料与式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛的摩尔比为0.001-3:1。

7.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述反应式中碱与式2所示化合物的摩尔比为0.01-3:1;所述反应式中碱与式4所示2-辛醛的摩尔比为0.01-3:1;所述反应式中碱与式6所示化合物的摩尔比为0.01-3:1;所述反应式中碱与式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛的摩尔比为0.01-3:1。

8.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述反应式中有机溶剂的含量为

0.5-1.5mL。

9.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述反应式中蓝光LED照射下搅拌12-13h。

10.如权利要求1-4任一项所述的方法,将2-苯基吲哚嗪、有机染料、碱混合,于室温加入二甲基亚砜后,再分别加入式2所示化合物、式4所示2-辛醛、式6所示化合物和式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛,在蓝光照射下搅拌,旋干后快速柱层析得到目标产物。