1.一种通过无金属光催化制备式3所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基；R3、R4为芳基或烷基。

2.一种通过无金属光催化制备式5所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。

3.一种通过无金属光催化制备式7所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基；R3为芳基或烷基。

4.一种通过无金属光催化制备式9所示吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法，反应式为：其中，基团R1、R2为芳基、吸电子基或者烷基。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中式2所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式4所示2-辛醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式6所示化合物与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1；所述反应式中式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛与式1所示2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6-3:1。

6.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中有机染料与式2所示化合物的摩尔比为0.001-3:1；所述反应式中有机染料与式4所示2-辛醛的摩尔比为

0.001-3:1；所述反应式中有机染料与式6所示化合物的摩尔比为0.001-3:1；所述反应式中有机染料与式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛的摩尔比为0.001-3:1。

7.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中碱与式2所示化合物的摩尔比为0.01-3:1；所述反应式中碱与式4所示2-辛醛的摩尔比为0.01-3:1；所述反应式中碱与式6所示化合物的摩尔比为0.01-3:1；所述反应式中碱与式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛的摩尔比为0.01-3:1。

8.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中有机溶剂的含量为

0.5-1.5mL。

9.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：所述反应式中蓝光LED照射下搅拌12-13h。

10.如权利要求1-4任一项所述的方法，将2-苯基吲哚嗪、有机染料、碱混合，于室温加入二甲基亚砜后，再分别加入式2所示化合物、式4所示2-辛醛、式6所示化合物和式8所示3-(噻吩-2-炔基)丙醛，在蓝光照射下搅拌，旋干后快速柱层析得到目标产物。