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专利号: 2020100513046
申请人: 常州大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-05-14
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种修饰量子点的多肽配体,其特征在于:所述多肽配体由用于和量子点发生FRET的染料Cy5(1)、功能序列(2)、用于结合量子点的组氨酸序列(3)、用于多肽折叠序列(4)组成,各序列之间以肽键相结合;其中,用于结合量子点的组氨酸序列(3)为由赖氨酸侧链修饰为4个组氨酸H2序列、由赖氨酸修饰为4个组氨酸H4序列或H6序列。

2.根据权利要求1所述的修饰量子点的多肽配体,其特征在于:所述用于和量子点发生FRET的染料Cy5(1)能作为受体接受量子点的激发光再发出新的波长的发射光。

3.根据权利要求1所述的修饰量子点的多肽配体,其特征在于:所述的功能序列(2)为凝血酶酶切序列LVPRGS或其他具有靶向性的多肽序列。

4.根据权利要求1所述的修饰量子点的多肽配体,其特征在于:所述的用于多肽折叠序列(4)为一个D型脯氨酸和一个L型脯氨酸序列。

5.根据权利要求1所述的修饰量子点的多肽配体,其特征在于:所述的量子点为含有Zn的量子点,如CdSe/ZnS、CdTe/ZnS、CdSe/ZnSe或者CdTe/ZnSe。

6.一种根据权利要求1所述的修饰量子点的多肽配体的合成方法,其特征在于:所述多肽配体采用常规的固相Fmoc法合成,即固相树脂上被Fmoc保护的单体氨基酸去保护后露出氨基,通过缩合反应与溶液中氨基酸的羧基形成肽键,从而将氨基酸连接到树脂上,使肽链从C端向N端延伸。

7.根据权利要求6所述的修饰量子点的多肽配体的合成方法,其特征在于:所述多肽配体的合成方法为:(1)树脂与连接分子:固相Fmoc法选择的树脂为Rink 树脂,采用HBTU和HOBt作为连接分子;单体:合成所用单体为经化学修饰的α-氨基酸;

(2)将第一个氨基酸共价连接到树脂上

加入缩合剂,使被保护氨基酸羧基端与树脂形成共脂以完成氨基酸的固定;

(3)去保护

采用碱性溶剂20%哌啶去除氨基上的Fmoc,暴露出氨基;

(4)激活和交联

采用活化剂HBTU和HOBt活化下一个氨基上的羧基,与树脂上的氨基交联,形成肽键;

(5)重复步骤(3)-(4),反复循环添加单体氨基酸,直到合成完成;

(6)合成后处理

用脱保护剂三氟乙酸(TFA)将肽链从树脂上洗脱下来,并脱除保护基;HPLC分析纯化,冻干后保存。