1.一种多肽，其特征在于，其氨基酸序列为(nG)KDLDEDIDVDTDKDGEDRDSDLDEDTDVDEDCDTDYDNDG，其中n＝0～3，除甘氨酸G以外，其余氨基酸均为D型。

2.脂肪酸修饰的多肽，其特征在于，是将脂肪酸通过酰胺键与权利要求1所述多肽中左端甘氨酸G的氨基连接而得；其中，所述脂肪酸为碳链长度6～20的饱和或不饱和脂肪酸。

3.多肽与胆固醇的连接产物，其特征在于，是通过固相合成将权利要求1所述多肽中氨基酸端或羧酸端添加半胱氨酸，得到中间产物，然后与胆固醇连接而得；所述中间产物的序列如下：D D D D D D D D D D D D D D D D D D D DC(nG)KLEIVTKGERSLETVECTYNG；

或(nG)KDLDEDIDVDTDKDGEDRDSDLDEDTDVDEDCDTDYDNDGCD；

其中n＝0～3。

4.多肽修饰的脂质载体，其特征在于，是将权利要求1所述多肽、权利要求2所述脂肪酸修饰的多肽或权利要求3所述多肽与胆固醇的连接产物嵌入得到的脂质体或脂肪乳。

5.根据权利要求4所述的脂质载体，其特征在于，多肽、脂肪酸修饰的多肽或多肽与胆固醇的连接产物在脂质载体中的摩尔占比为2000～20：1。

6.根据权利要求4所述的脂质载体，其特征在于，所述脂质体是由上述多肽、脂肪酸修饰的多肽或多肽与胆固醇的连接产物和胆固醇、磷脂构成。

7.根据权利要求3所述的脂质载体，其特征在于，所述脂肪乳是由上述多肽、脂肪酸修饰的多肽或多肽与胆固醇的连接产物和磷脂、甘油、大豆油构成。

8.权利要求1所述多肽、权利要求2所述脂肪酸修饰的多肽、权利要求3所述多肽与胆固醇的连接产物或权利要求4～7中任一项所述脂质载体作为抑制巨噬细胞吞噬能力药物的应用。