1.一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物，其特征在于：所述吲哚酮类衍生物具有如式I所示的结构：式中，R代表任选地取代的芳烃基或杂芳基。

2.根据权利要求1所述的吲哚酮类衍生物，其特征在于：所述R代表任选地取代的苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基，其中所述取代的取代基选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、烷硫基和三氟甲基。

3.根据权利要求2所述的吲哚酮类衍生物，其特征在于：所述R选自如下所示的基团：

4.根据权利要求1所述的吲哚酮类衍生物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：以

5-氟-2-氧吲哚为起始原料，在碱存在下与芳香醛类化合物进行缩合反应即得；其反应方程式如下所示：

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述碱为无机碱；优选地，所述碱为KOH、NaOH和LiOH中的至少一种；进一步优选地，所述碱为KOH。

6.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚酮类衍生物在制备预防和/或治疗糖尿病的产品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述产品包括药物和保健品中的至少一种。

8.一种预防和/或治疗糖尿病的药物，其特征在于：包含如权利要求1至3任一项所述的吲哚酮类衍生物和/或其药学上可接受的盐。

9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液或注射剂。

10.一种预防和/或治疗糖尿病的药用组合物，其特征在于：包含如权利要求1至3任一项所述的吲哚酮类衍生物和/或其药学上可接受的盐。