1.一种用于粘虫板的诱虫微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）制备双乳液：

制备双乳液所用装置由三部分组成：1.内边长为180‑1000μm，外边长为300‑1500μm的方形玻璃管；2.嵌套在方形玻璃管内且与方形玻璃管同轴，内径为60‑500μm外径为150‑800μm的锥形圆柱玻璃毛细管；3.嵌套在方形玻璃管内且与方形玻璃管同轴，内径为60‑500μm外径为150‑800μm的收集管；

以含1.5‑2.5wt%分散剂的水溶液为最外相流体；以氟丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酸、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、过氧化苯甲酰和致孔剂按1：10‑15:12‑15：0.5‑1：0.05‑0.2：3‑10的质量比混合液为中间相流体；以水为最内相流体；用微量注射泵以1‑4mL/hr的速度输送最内相流体进入锥形圆柱毛细管，中间相流体通过微量注射泵以2‑6mL/hr的速度输送至锥形圆柱毛细管与方形玻璃管之间的同轴区，最外相流体从相反的方向通过微量注射泵以30‑

65mL/hr的速度输送到同轴区；所有流体在收集管入口汇合形成同轴流体并进入收集管得到双乳液；

（2）制备双室微胶囊：

取上述步骤所得双乳液在三颈烧瓶中进行水浴加热，并充氮气排氧气30min，待升温至

50‑80℃时进行搅拌反应1‑10小时；反应完成后，用无水乙醇清洗产物三次，得到双室微胶囊；将所得双室微胶囊浸泡于丙酮中10‑48小时，浸泡完成后过滤出微胶囊加入到甲醇中浸泡10‑72小时；浸泡完毕进行过滤再用无水乙醇清洗产物三次，再将产物分散到水中冷冻干燥后得到除去致孔剂的双室微胶囊；

（3）微胶囊接枝多巴胺：

氮气保护下将重量份2‑4的除去致孔剂的双室微胶囊和重量份5‑8的N‑丙烯酰基多巴胺加入到重量份70‑90的质量比为1:0.9‑1.2二丙酮醇和二甲基甲酰胺的混合液中搅拌5‑

60min；混合液中再依次加入重量份2‑2.5 的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、重量份0.3‑0.5的1‑羟基苯并三唑和重量份0.7‑1的三乙胺，室温下反应10‑15小时；对产物进行过滤并用正己烷洗涤两次，过滤和洗涤时需保持产物不能完全干燥，最后通过离心再分散的方法将产物分散在水中，得到含5‑15wt%多巴胺接枝双室微胶囊的水溶液；

（4）诱剂负载：

将上述多巴胺接枝双室微胶囊的水溶液与含5‑15wt%水溶性诱剂的水溶液按2‑6：1的质量比混合，室温搅拌5‑24小时；离心后将产物分散到溶剂中，得到含5‑20wt%载有水溶性诱剂的多巴胺接枝双室微胶囊溶液；再将脂溶性诱剂溶解在溶剂中形成5‑20wt%的溶液与上述载有水溶性诱剂的多巴胺接枝双室微胶囊溶液按1：1‑4的质量比混合，室温搅拌5‑24小时；随后离心去除10‑80%上清液，用去离子水洗涤两次再将产物分散在水中，得到载有水溶性诱剂和脂溶性诱剂的多巴胺接枝双室微胶囊水溶液；

所述步骤（1）中分散剂为聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酸钠、苯乙烯‑马来酸酐中的任意一种；

所述步骤（1）中致孔剂为邻苯二甲酸二乙酯、戊烷、环戊烷、环己烷、庚烷中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中锥形圆柱玻璃毛细管尖头处内径为20‑200μm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中收集管是3‑300μm内径窄入口，管体内径突变宽至60‑500μm的玻璃毛细管。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯中的任意一种或多种的混合。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中水溶性诱剂为烟草水浸提物、花椒水浸提物、核桃果仁水浸提物、假连翘水浸提物、飞扬草水浸提物中的任意一种或多种的混合；脂溶性诱剂为烟草甲醇提取物、花椒甲醇提取物、核桃果仁甲醇提取物、假连翘石油醚提取物、飞扬草石油醚提取物、核桃举肢蛾正己烷提取物、豆野螟正己烷提取物、蓟马正己烷提取物中的任意一种或多种的混合。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中溶剂为戊烷、己烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、二甲亚砜中的任意一种或多种的混合。

7.一种根据上述权利要求1‑6任一所述的制备方法制得的一种用于粘虫板的诱虫微胶囊。

8.一种根据权利要求7所述的一种用于粘虫板的诱虫微胶囊的应用，其特征在于：所述诱虫微胶囊的使用方法是将载有水溶性诱剂和脂溶性诱剂的多巴胺接枝双室微胶囊水溶液喷涂于粘虫板的粘虫胶表面。