1.一种蛹虫草微胶囊，其特征在于：该微胶囊以蛹虫草超微粉为囊芯、预胶化淀粉为囊材构成，其组成质量比为：蛹虫草：预胶化淀粉＝10：1-3，以囊芯与囊材在15℃的水体系中混合分散，再通过升温保温、除水、干燥、过筛制备得到微胶囊；

所述蛹虫草微胶囊的制备方法包括如下步骤：

步骤一、将蛹虫草原料清洗，≤50℃条件下烘干后粉碎得粗粉；

步骤二、干燥粗粉经气引式粉碎机超微粉碎得蛹虫草超微粉；

步骤三、预胶化淀粉以≤15℃的冷纯水配制成10％-20％的溶液，保持溶液体系≤15℃，搅拌下将蛹虫草超微粉分批加入冷溶液中，充分分散，混合均匀，然后缓慢升温至50℃，保温1小时；

步骤四、将湿品静置于≤50℃下真空除水，相同温度条件下减压干燥5小时，过100目筛，即得蛹虫草微胶囊。

2.如权利要求1所述的蛹虫草微胶囊，其特征在于，所述步骤二中蛹虫草超微粉粒径为

30-82μm。

3.含有权利要求1或2所述蛹虫草微胶囊的蛹虫草微胶囊制剂，其特征在于，该蛹虫草微胶囊制剂由蛹虫草微胶囊加微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁按照常规制剂方法制备而成。

4.如权利要求3所述的蛹虫草微胶囊制剂，其特征在于，所述蛹虫草微胶囊制剂中各组分的质量比为蛹虫草微胶囊粉：微晶纤维素：羧甲基淀粉钠：羧甲基纤维素钠：硬脂酸镁＝

100：5-10：0-5：0-1：0-1。

5.如权利要求3所述的蛹虫草微胶囊制剂，其特征在于，所述蛹虫草微胶囊制剂为经混合、制粒、干燥、灭菌、压片制成的普通片、分散片或咀嚼片。

6.如权利要求3所述的蛹虫草微胶囊制剂，其特征在于，所述的蛹虫草微胶囊制剂为经混合、制粒、干燥、灭菌、灌装后制成的胶囊或颗粒剂。