1.一种手性二芳基吲哚甲烷类化合物的制备方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行：在氮气氛围下，水油两相体系中，式(1)所示的2-(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚类化合物和式(2)所示的羟基吲哚在缚酸剂和手性双功能催化剂的共同作用下，在20～30℃下反应1-48h，得到的反应液经后处理制得式(3)所示的手性二芳基吲哚甲烷类化合物；所述的手性双功能催化剂含至少一个叔胺、氮方酸功能团；所述的式(1)所示2-(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚与式(2)所示羟基吲哚、缚酸剂的物质量之比为0.2～5：1：0.5～20；所述的手性双功能催化剂与式(1)所示2-(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚的物质的量之比为0.01～100：100；所述的缚酸剂为无机碱；

式(1)、(3)中：

1

R为H、甲氧基，乙氧基或卤素；

R2为烷基、呋喃基、噻吩基、萘基、苯基或者被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基各自独立为甲基、苯基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或卤素。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的式(1)所示2-(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚与式(2)所示羟基吲哚、缚酸剂的物质量之比为0.5～2：1：1～10。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的手性双功能催化剂与式(1)所示

2-(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚的物质的量之比为0.1～20：1。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的水油两相体系水与有机溶剂以体积比1：0.05～10混合形成。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、1,

2-二氯乙烷、乙醚、甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯或乙酸异丙酯。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的缚酸剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾或磷酸氢二钠。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的手性双功能催化剂选自下列式(4)～(7)所示化合物之一：式(4)、(5)、(6)、(7)中，

5 8 11 14

R、R 、R 、R 各自独立为C1～C20烷基，或者被一个或多个取代基取代的苯基或苄基，所述的取代基各自独立为三氟甲基、硝基或卤素；

R6、R7、R9、R10各自独立为C1～C10烷基；

R12、R15各自独立为乙基或乙烯基；

R13、R16各自独立为H、羟基或甲氧基。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的手性催化剂选自下列之一：

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述反应液的后处理方法为：将反应液分液，取有机相减压浓缩后进行硅胶柱层析分离，以石油醚/乙酸乙酯体积比1～30：1的混合液为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到产物式(3)所示的手性二芳基吲哚甲烷类化合物。