1.一种无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚类化合物的合成方法，其特征在于向装有溶剂的反应管中加入引发剂、式（1）所示的取代二氢吲哚、硫醇或杂环硫酚或式（2）所示的取代苯硫酚，加入核黄素催化剂和氧化剂，在30-100℃温度下反应5-80小时，得到式（3）所示的产物3-苯硫基吲哚类化合物，其反应方程式如下：

式中，R2选自氢原子或烷基，R1选自供电子基或吸电子基；R3选自烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基或氰基。

2.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于R1选自氢原子、烷基、甲基、卤素或硝基；溶剂为二甲基亚砜、乙腈、DMF、二氯乙烷、DMA、HFIP或硝基甲烷，优选为二甲基亚砜。

3.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于取代苯硫酚相对于溶剂为12-620 mg/mL，优选为62 mg/mL。

4.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于反应温度为60℃。

5.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于引发剂为碘单质、碘化锂、碘化钾、碘化钠、碘化铵或TBAI的一种，优选为碘单质。

6.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于引发剂的用量相对于对取代苯硫酚为0.5-20 mol%，优选为10 mol%。

7.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于氧化剂为空气或氧气，优选为氧气。

8.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于核黄素催化剂选用核黄素 1或核黄素2，优选为核黄素 1；核黄素催化剂用量相对于对甲基苯硫酚为0.5-20 mol%，优选为5 mol%；所述核黄素 1、核黄素2的结构式如下所示：。

9.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3-苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于反应时间为5-80 h，优选为24 h。