1.一种无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚类化合物的合成方法，其特征在于向装有溶剂的反应管中加入引发剂、式（1）所示的取代二氢吲哚、式（2）所示的取代苯硫酚，加入核黄素催化剂和氧化剂，在30‑100℃温度下反应5‑80小时，得到式（3）所示的产物

3‑苯硫基吲哚类化合物，

其反应方程式如下：

，

2 1 3

式中，R 选自氢原子或烷基，R选自氢原子、烷基、卤素或硝基；R 选自烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基或氰基；

所述核黄素催化剂的结构式如下所示：。

2.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于溶剂为二甲基亚砜、乙腈、DMF、二氯乙烷、DMA、HFIP或硝基甲烷。

3.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于取代苯硫酚相对于溶剂为12‑620 mg/mL。

4.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于取代苯硫酚相对于溶剂为62 mg/mL。

5.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于反应温度为60℃。

6.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于引发剂为碘单质、碘化锂、碘化钾、碘化钠、碘化铵或TBAI的一种。

7.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于引发剂的用量相对于取代苯硫酚为0.5‑20 mol%。

8.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于核黄素催化剂用量相对于取代苯硫酚为0.5‑20 mol%。

9.根据权利要求1所述的无过渡金属催化的氧气氧化制备3‑苯硫基吲哚产物的方法，其特征在于核黄素催化剂用量相对于取代苯硫酚为5 mol%。