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专利号: 2019113081692
申请人: 宁波大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-05-17
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种光学防伪材料,其特征在于包括化学式为Sr1.995Er0.005SnO4和Ca1.999Pr0.001Nb2O7的两种荧光陶瓷材料,所述Sr1.995Er0.005SnO4材料和Ca1.999Pr0.001Nb2O7材料的质量比为1:2~

2:1。

2.根据权利要求1所述的光学防伪材料,其特征在于:所述Sr1.995Er0.005SnO4材料在

980nm光激发下,产生可见的525nm以及550nm的绿光;所述Sr1.995Er0.005SnO4材料经过280nm紫外光辐照后,在980nm光的激发下,Sr1.995Er0.005SnO4材料发射出的可见光的强度降低80%以上。

3.根据权利要求2所述的光学防伪材料,其特征在于:所述Sr1.995Er0.005SnO4材料经过

280nm紫外光辐照后,再通过450nm光辐照,在980nm光的激发下,Sr1.995Er0.005SnO4材料发射出的可见光的强度恢复。

4.根据权利要求1所述的光学防伪材料,其特征在于:所述Ca1.999Pr0.001Nb2O7材料在

280nm光的辐照下,产生可见红光。

5.根据权利要求4所述的光学防伪材料,其特征在于:所述Ca1.999Pr0.001Nb2O7材料经过

280nm光辐照后,在应力作用下或50~200℃加热后发出红光。

6.根据权利要求1所述的光学防伪材料,其特征在于:该防伪材料在280nm紫外光辐照下发出可见的红光。

7.根据权利要求1所述的光学防伪材料,其特征在于:该防伪材料经过280nm光辐照后,在应力作用下或50~200℃加热后发出可见的红光。

8.根据权利要求1所述的光学防伪材料,其特征在于:该防伪材料在980nm光的激发下,产生可见绿光;该防伪材料经过280nm紫外光辐照后,在980nm光的激发下,发出的绿光强度降低50%以上。

9.一种如权利要求1~8任一权项所述的光学防伪材料的制备方法,其特征在于步骤为:

将Sr1.995Er0.005SnO4材料和Ca1.999Pr0.001Nb2O7材料捣碎后,按照1:2~2:1的质量比混合即得到原料,然后将原料进行球磨混合,球磨混合中原料的体积:玛瑙球体积:球磨介质无水乙醇的体积比为1:1~1.2:1~1.5;球磨2~15小时后的原料进行烘干处理,得到混合固体粉末;将混合固体粉末与聚二甲基硅氧烷溶液按照1:1~1:4的质量比混合,然后在基材上固化成膜,即制得光学防伪材料。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所述Sr1.995Er0.005SnO4材料的制备方法包括如下步骤:①采用SrCO3,SnO2,Er2O3为原料一,按照化学式为Sr1.995Er0.005SnO4中的Sr,Sn,Er化学计量比进行称重配料;然后进行球磨混合,球磨混合中原料一的体积:玛瑙球体积:球磨介质无水乙醇的体积比为1:1~1.2:1~1.5;球磨2~15小时后的原料一进行烘干、压片处理,且压片的压力为5~120Mpa;压片后得到的生胚在750~850℃下保温1~3个小时,合成钙钛矿结构的Sr1.995Er0.005SnO4胚体;

②将步骤①所得的Sr1.995Er0.005SnO4胚体碾碎并球磨5~12小时,球磨后进行烘干处理,得到Sr1.995Er0.005SnO4烘干粉体;

③将步骤②所得的Sr1.995Er0.005SnO4烘干粉体加入质量浓度为3~5%的聚乙烯醇水溶液做粘结剂造粒,且每10g烘干粉体加入的聚乙烯醇水溶液的体积为1~2ml;将造粒后的粉体在100~200MPa下压片成型;然后在650~800℃下保温2~4个小时分解粘结剂;再在1050~1500℃下保温2~4小时,最终所得的陶瓷片就为Sr1.995Er0.005SnO4荧光陶瓷材料;

所述Ca1.999Pr0.001Nb2O7材料的制备方法包括如下步骤:

①采用CaCO3,Nb2O5,Pr2O3为原料二,按照化学式为Ca1.999Pr0.001Nb2O7中的Ca,Pr,Nb化学计量比进行称重配料;然后进行球磨混合,球磨混合中原料二的体积:玛瑙球体积:球磨介质无水乙醇的体积比为1:1~1.2:1~1.5;球磨2~15小时后的原料二进行烘干、压片处理,且压片的压力为5~120Mpa;压片后得到的生胚在800~1100℃下保温4个小时,合成钙钛矿结构的Ca1.999Pr0.001Nb2O7胚体;

②将步骤①所得的Ca1.999Pr0.001Nb2O7胚体碾碎并球磨5~12小时,球磨后进行烘干处理,得到Ca1.999Pr0.001Nb2O7烘干粉体;

③将步骤②所得的Ca1.999Pr0.001Nb2O7烘干粉体加入质量浓度为3~5%的聚乙烯醇水溶液做粘结剂造粒,且每10g烘干粉体加入的聚乙烯醇水溶液的体积为1~2ml;将造粒后的粉体在100~200MPa下压片成型;然后在650~800℃下保温2~4个小时分解粘结剂;再在1050~1500℃下保温2~4小时,最终所得的陶瓷片就为Ca1.999Pr0.001Nb2O7荧光陶瓷材料。