1.一种两性离子纳米中空胶囊的可控制备方法，其特征在于：按照如下步骤进行：

1)将如式I所示的2‑(十二烷基三硫代碳酸酯基)‑2‑甲基丙酸溶于二氧六环溶剂中，将亲水性单体，亲油性单体和偶氮二异丁腈溶于苯甲醇中，将上述两溶液混合均匀，在70～90℃条件下聚合反应7～9小时，通过冰甲醇沉淀法和真空干燥除溶剂制得双亲性表面活性剂；

2)将步骤1)所得的双亲性表面活性剂，以吐温80和司盘80为助乳化剂，甲苯作为溶剂，配制为油相；其中甲苯、双亲性表面活性剂、吐温80、司班80的质量比为1:0.01～0.1:0.001～0.0125:0.0028～0.0375；

3)将去离子水、两性离子单体、交联剂、水溶性引发剂按质量比1:0.1～0.4:0.01～

0.04:0.01～0.02，混合成水相；

4)油相溶液置于磁力搅拌的环境下时，将水相缓慢逐滴加入油相中，使水相、油相的体积比为1:8～12，经超声粉碎机剪切制得细乳液，然后加入四甲基乙二胺，使去离子水与四甲基乙二胺的质量用量之比为1:0.02‑0.03；

5)将步骤4)所得细乳液在25～50℃条件下进行反相细乳液界面聚合反应，反应6～10小时后冷却，制得两性离子纳米中空胶囊溶液；

上述各步骤中，所述两性离子单体为如式II所示的N,N‑二甲基(丙烯酰胺基丙基)丙烷磺酸铵、丙烯酸羧基甜菜碱、丙烯酸磺酸基甜菜碱或磷酸酯基甜菜碱；

所述的交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯或N,N‑亚甲基双丙烯酰胺；

所述的水溶性引发剂为过硫酸铵；

6)将步骤5)得到的两性离子纳米中空胶囊溶液在去离子水中搅拌得到凝胶状的纳米聚合物，然后经过超声过滤处理，冷冻干燥得到粉末状纳米聚合物，将获得的粉末状纳米聚合物超声分散在去离子水中，所得分散液离心分离得到两性离子纳米中空胶囊。