1.一种抗感染组织工程皮肤支架,其特征在于,包括聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/壳聚糖纳米纱层和纳米束编织支架两部分,聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/壳聚糖纳米纱层为上层,纳米束编织支架为下层,层间通过戊二醛交联结合;所述聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/壳聚糖纳米纱层通过动态-液体静电纺丝法制备得到;所述纳米纤维束编织支架为静电纺乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束编织得到,表面修饰有聚乳酸-羟基乙酸生长因子缓释微球。
2.根据权利要求1所述抗感染组织工程皮肤支架,其特征在于,所述聚乳酸-羟基乙酸生长因子缓释微球的制备方法如下:配制生长因子水溶液,将其加入PLGA二氯甲烷溶液中,用超声细胞破碎仪超声分散10 s至液体呈乳白色;然后将乳白色溶液到PVA溶液中,继续超声分散2 min,至液体呈淡乳白色后,磁力搅拌2-4 h,使二氯甲烷挥发完全;待微球成型后,离心、弃上清,用去离子水清洗沉淀,重复离心、清洗三次,-20℃冷冻,真空干燥后即得聚乳酸-羟基乙酸生长因子缓释微球。
3.根据权利要求2所述抗感染组织工程皮肤支架,其特征在于,其特征在于,聚乳酸-羟基乙酸生长因子缓释微球的制备方法中离心转速为4000 rpm,离心时间5 min。
4.一种根据权利要求1所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯/纳米银/壳聚糖纳米纱层的制备:将聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物溶于有机溶剂中,磁力搅拌至完全溶解后,加入纳米银,超声分散,静置,装入注射器中,高压静电牵引下从针头口高速喷出,制得纳米纤维,在离针尖下方10-15 cm处放置一盛水的容器,底部有孔,纳米纤维飘落到水面后,随着涡流从孔中顺水流下,扭转成束形成纳米纱线,转轴接收形成纳米纱,冷冻干燥后,再将纳米纱浸入壳聚糖溶液中自组装,自组装完成后真空干燥即得;
步骤二、聚乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束的制备:以含有乙酸锌的丝素和透明质酸混合溶液为纺丝液1,聚乳酸溶液为纺丝液2,采用双针头共轭法制备得到聚乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束;
步骤三、纳米纤维束编织支架的制备:将聚乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束编织成孔径适宜的支架,再将支架浸润在聚乳酸-羟基乙酸生长因子缓释微球溶液中,取出后真空干燥即得;
步骤四、戊二醛交联:在培养皿中加入适量戊二醛水溶液,然后将其放入干净密闭的干燥器底部,再将纳米束编织支架放在铝箔上,聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/壳聚糖纳米纱层叠放在纳米束编织支架上方,将叠加后的支架材料置于干燥器孔板中间,盖好盖子并密封后,室温下交联,取出水洗,充分干燥。
5.根据权利要求4所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,步骤一聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/纳米银/壳聚糖纳米纱层的制备中所述有机溶剂为氯仿和二甲基甲酰胺体积比3:1混合。
6.根据权利要求4所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,步骤一中所加纳米银的直径为50-100 nm。
7.根据权利要求4所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,步骤一聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯接枝共聚物/纳米银/壳聚糖纳米纱层的制备中,静电纺丝条件速度为以1 mL/h,电压为15 kV。
8.根据权利要求4所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,步骤二所述聚乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束的制备方法,包括以下步骤:(1)丝素膜的制备:桑蚕丝脱胶后溶于80 ℃的氯化钙、水和乙醇体积比为1:8:2的混合溶液中,搅拌溶解,透析后得纯丝素溶液,流延成膜备用;(2)纺丝液1的制备:将丝素膜与相对分子质量为150万的透明质酸粉末共同加入甲酸溶液中,完全溶解后,再加入乙酸锌溶液,超声20 min,得到纺丝液
1;(3)纺丝液2的制备:聚乳酸溶于氯仿和丙酮体积比2:1的混合溶剂中,配制成5wt%的聚乳酸溶液,室温搅拌均匀,得到纺丝液2;(4)双针头共轭制备纤维束:将纺丝液1、纺丝液2各自装于两个10 mL的注射器内,将四个注射器分别安装到四个SN-50微量注射泵上,再用聚四氟乙烯软管将两个纺丝液2注射泵连于两个纺丝液2串联针管,两个纺丝液1注射泵连于两个纺丝液1串联针管,将串联后的双喷头分别与高压发生器的正负极相连,打开高压发生器后,喷头生成的泰勒锥破裂,并进行集束,纤维收集装置开口表面形成中空的纤维网,通过绝缘棒将纤维网沿着纤维收集装置中心轴线向纤维卷绕装置方向牵伸,并在导纱辊的引导下卷绕到卷绕辊上,集聚成纳米纤维集束。
9.根据权利要求8所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,所述聚乳酸/透明质酸/丝素微纳米纤维束的制备方法中步骤(2)所述乙酸锌溶液浓度为0.1 mol/L。
10.根据权利要求4所述抗感染组织工程皮肤支架的制备方法,其特征在于,步骤四中戊二醛水溶液的浓度为25wt%。