1.一种具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1 采用微乳法制备FeAg纳米合金：步骤2 通过超临界二氧化碳法制备盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体。

2.根据权利要求1所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤1包括以下具体步骤：步骤（11）准确称取一定量的2‑乙基己基琥珀酸酯磺酸钠AOT，充分溶解于正庚烷中，配制浓度为0.2‑0.4 mol/L的稳定的AOT正庚烷溶液；

步骤（12）分别准确配制浓度为0.1‑0.2 mol/L的九水合硝酸铁水溶液，0.1‑0.2 mol/L硝酸银水溶液和冰水配置的1‑1.5 mol/L硼氢化钠水溶液；

步骤（13）取一定体积的配制好的AOT正庚烷溶液，向其中滴加九水合硝酸铁水溶液，在氮气保护下充分搅拌直到形成稳定的硝酸铁反相微乳体系；

步骤（14）将含有硝酸铁的反相微乳转入三口烧瓶中，并固定在机械搅拌器上，在氮气保护的条件下，将硼氢化钠水溶液滴入快速搅拌的硝酸铁反相微乳中，待颜色发生变化后，立即加入一定量的硝酸银水溶液，并持续搅拌1‑1.5 h至反应完全；

步骤（15）待反应结束后，向反应液中加入过量的甲醇，以除去多余的AOT,在10000 r/min的高转速下离心，再用无水乙醇洗，超声分散后重复几次操作，最后将FeAg 纳米合金放入真空干燥箱中干燥待用。

3.根据权利要求1所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤2包括以下具体步骤：步骤（21）按质量比3:1‑4:1称取一定量的卵磷脂和胆固醇于圆底烧瓶中，将其用10‑12 mL体积比为2： 1 ‑2.5的氯仿‑甲醇溶液完全溶解，然后再加入10‑12mL 氯仿‑甲醇体积比为2： 1 ‑2.5的 FeAg纳米合金溶液，在40℃下，控制适当的压力，旋转蒸发使溶剂挥发，使样品在圆底烧瓶的瓶壁呈一层均匀的膜；

步骤（22）继续抽真空，再把附有样品膜的圆底烧瓶放入恒温真空干燥箱中，干燥6‑

6.5h；取旋转蒸发得到的干燥的样品，在电磁搅拌下加10‑12 mL浓度为1‑1.5 mg/mL的盐酸小檗碱溶液溶解，然后将混合的溶液注入高压釜，密封高压釜并将其放入恒温水浴中，通入CO2使压力达到16 Mpa，压力保持在15.5‑16.5 Mpa孵化30‑35min，然后缓慢释放scCO2，取出釜内样品；

‑1

步骤（23）将样品在3000r·min 下离心3‑5min以除去未包封的FeAg纳米合金，即得盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的混悬液。

4.根据权利要求3所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤（23）中，所述的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的混悬液中FeAg纳米合金的浓度36‑108μmol/L。

5.根据权利要求3所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤（22）中，孵化温度为42℃，二氧化碳压力保持在

16.00MPa，孵化时间为30min。

6.根据权利要求3所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体‑1

的制备方法，其特征在于，所述的步骤（21）中，所述的卵磷脂10.0mg·mL ，胆固醇浓度‑1

3.3mg·mL 。

7.根据权利要求3所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体‑1 

的制备方法，其特征在于，所述的步骤（22）中，盐酸小檗碱浓度为1.0mg·mL 。

8.根据权利要求2所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，固定整个反应体系的水/AOT摩尔比ω为3，改变

3+ +

Fe 和Ag的摩尔比R，制备出R=1:1、1:5和3:1的FeAg纳米合金。

9.根据权利要求1所述的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，待用的液体试剂在使用前以鼓入N2的形式先除氧。

10.按照权利要求1‑9任一制备方法所制备的具有光控释药和磁控释药的盐酸小檗碱FeAg纳米合金脂质体。