1.肝癌的肿瘤标志物，为热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)。

2.权利要求1所述肝癌肿瘤标志物的检测试剂用于制备早期肝癌诊断试剂或预后评估试剂的应用。

3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，使用荧光定量PCR反应鉴定得出待测样品中HSF2BP mRNA，和/或使用HSF2BP抗体的Western Blot法鉴定得出待测样品中标志物HSF2BP蛋白。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述肿瘤标志物的定量试剂作为实时定量PCR、PCR法测序、生物质谱检测及酶联免疫法的定量试剂。

5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，作为PCR检测试剂，特异性结合HSF2BP mRNA的转录本探针或引物；作为HSF2BP蛋白的检测试剂可特异性识别HSF2BP蛋白。

6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述转录本探针或引物携带有分子标记，方便检测。

7.根据权利要求5或6所述应用，其特征在于，HSF2BP mRNA的表达水平检测基于PCR引物获取，上游引物和下游引物如下序列表：GAPDH cDNA的引物序列为：

5’-ACCCAGAAGACTGTGGATGG-3’(上游)；

5’-TCTAGACGGCAGGTCAGGTC-3’(下游)；

hsf2bp cDNA的引物序列为：

5’-GGTGCTCTTGGACACCATATT-3’(上游)；

5’-CTGGACTCTCGCTGATGTATTT-3’(下游)。

8.根据权利要求5所述应用，其特征在于，基于所述引物的序列，制备检测HSF2BP mRNA水平的试剂盒，所述试剂盒包括相应反转录试剂、内参引物以及用于RNA扩增的物质和缓冲液，这些物质包括qPCR反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、DNA合成量的荧光标记、无酶水。

9.权利要求1所述肝癌肿瘤标志物作为制备抑制肝癌肿瘤药物或抗肝癌肿瘤药物的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述抑制肝癌肿瘤药物和抗肝癌肿瘤药物中，以HSF2BP为目标调控基因，构建稳转敲低HSF2BP基因的载体，制备用于体外或体内使用的试剂或药物。

11.根据权利要求9所述应用，其特征在于，用于构建所述稳转敲低HSF2BP基因的载体为病毒载体或者基因沉默载体。

12.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述病毒载体包括腺病毒载体、腺病毒相关载体和逆转录病毒载体；所述基因沉默载体包括CRISPR编辑系统基因沉默载体和质粒低表达载体。