1.一种钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：在无水无氧条件下，将式Ⅰ的酯类化合物与式Ⅱ的硝基芳香化合物、钒催化剂、镁屑加入有机溶剂中，在70～100℃下进行酰胺化反应，得到式Ⅲ的酰胺衍生物；

式中，R1代表C1～C8的烷基、C4～C6的环烷基、环戊烯基、苯基、C1～C4烷基取代苯基、溴代苯基、氯代苯基、氟代苯基、金刚烷基、呋喃基、噻吩基中任意一种，R2代表C1～C3的烷基、苄基中任意一种，R3代表H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、F、Cl、Br、‑SCH3、‑N(CH3)2中任意一种；

所述的钒催化剂为三氯化钒、乙酰丙酮钒、乙酰丙酮氧钒、偏钒酸钠、偏钒酸铵中任意一种。

2.根据权利要求1所述的钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：所述钒催化剂的加入量为硝基芳香化合物摩尔量的5%～12%。

3.根据权利要求1所述的钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：所述的硝基芳香化合物与酯类化合物的摩尔比为1:1.2～2。

4.根据权利要求1所述的钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：所述镁屑的加入量为硝基芳香化合物摩尔量的3～5倍。

5.根据权利要求1所述的钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：在80～90℃下进行酰胺化反应，反应时间为10～12h。

6.根据权利要求1所述的钒催化合成酰胺衍生物的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为四氢呋喃或乙腈。