1.一种制备类风湿因子检测试剂的方法，其特征在于，其包括：将含有变性IgG与抑制剂的第一混合液与胶乳溶液混合，得到第二混合溶液；

其中，所述抑制剂用于抑制变性IgG与胶乳的非特异性凝集。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抑制剂选自尿素和BSA中的至少一种；

优选的，所述抑制剂包括尿素和BSA。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一混合液由变性IgG溶液与尿素溶液和BSA溶液混合得到；

优选地，每70μl变性IgG溶液对应使用60-1000μl尿素溶液；

其中，变性IgG溶液中的变性IgG浓度为10-50mg/ml，优选为8-12mg/ml；尿素溶液中的尿素浓度为7-9mol/L；

优选地，每70μl变性IgG溶液对应使用250-500μl尿素溶液。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，每70μl变性IgG溶液对应使用25-125μl BSA溶液；其中，BSA溶液中的BSA含量为8％-12％；

优选地，每70μl变性IgG溶液对应使用25-50μl BSA溶液。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在室温下搅拌所述第二混合溶液反应2-4h。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在反应结束后，离心所述第二混合溶液，用封闭液重悬沉淀，得到所述类风湿因子检测试剂；

优选地，所述封闭液为8-12mM的PBS溶液，其含有：0.1％-0.5％吐温20，0.1％-1％BSA和5％-10％保护剂；

优选地，所述保护剂为蔗糖或海藻糖。

7.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述胶乳溶液中的胶乳粒子选自聚苯乙烯羧基胶乳、氨基胶乳、磁珠和胶体金中的任意一种；

优选地，所述胶乳溶液中的胶乳粒子的粒径为100-200nm，进一步优选为180nm。

8.一种类风湿因子检测试剂，其特征在于，其由权利要求1-7任一项所述的方法制得。

9.一种类风湿因子检测试剂盒，其特征在于，其含有权利要求8所述的类风湿因子检测试剂；

优选地，所述类风湿因子检测试剂盒还含有保存缓冲液；

优选地，所述保存缓冲液选择Tris-HCl、甘氨酸缓冲液、硼酸缓冲液和磷酸盐缓冲液中的任意一种；

优选地，所述保存缓冲液的浓度为10-100mM、离子强度为200-800mM、pH为7.0-8.5。

10.一种检测类风湿因子的方法，其特征在于，其包括：使用权利要求8所述的类风湿因子检测试剂或权利要求9所述的类风湿因子检测试剂盒进行检测。