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专利号: 2019111289395
申请人: 长江大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种申嗪霉素三唑衍生物,其特征在于,所述申嗪霉素三唑衍生物为取代的(3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)(吩嗪-1-基)甲酮化合物,具有如下结构:。

2.一种申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:合成吩嗪-1-碳酰氯,合成取代的3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑,合成取代的(3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑-

1-基)(吩嗪-1-基)甲酮;

所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法用于合成权利要求1所述申嗪霉素三唑衍生物。

3.根据权利要求2所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,所述合成吩嗪-

1-碳酰氯的步骤为以申嗪霉素和草酰氯为原料进行反应,反应式如下:

4.根据权利要求2所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,所述合成取代的

3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑的步骤为以3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和取代苄氯为原料进行反应,反应式如下:

其中,X为权利要求1所述取代的(3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)(吩嗪-1-基)甲酮化合物对应的取代基团。

5.根据权利要求2所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,所述合成取代的(3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)(吩嗪-1-基)甲酮的步骤为以吩嗪-1-碳酰氯和取代的

3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑为原料进行反应,反应式如下:其中,X为权利要求1所述取代的(3-(苄硫基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)(吩嗪-1-基)甲酮化合物对应的取代基团。

6.根据权利要求2所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,所有反应均在溶剂的存在下进行,且所述溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙醇、甲醇、正丙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醚、石油醚、苯、甲苯、丙酮中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述申嗪霉素三唑衍生物的合成方法,其特征在于,所述溶剂为二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或多种。

8.一种申嗪霉素三唑衍生物作为杀菌剂的用途,其特征在于,如权利要求1所述申嗪霉素三唑衍生物用于防治水稻纹枯病、番茄早疫病、西瓜枯萎病、小麦赤霉病、水稻稻瘟病和辣椒疫病。