1.一种荧光铂纳米簇，其特征在于所述纳米簇以木瓜蛋白酶作为模板和还原剂。

2.根据权利要求1所述的荧光铂纳米簇，其特征在于其粒径小于5nm，其荧光最大激发波长为380nm，最大发射波长为490nm。

3.根据权利要求1或2所述的荧光铂纳米簇的制备方法，其特征在于所述方法为将木瓜蛋白酶的水溶液与高价铂配合物的水溶液进行混合，然后加NaOH溶液调节pH值为8～13，避光水浴反应完全后即得。

4.根据权利要求3所述的荧光铂纳米簇的制备方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：(1)制备25-50mg/mL的木瓜蛋白酶水溶液；

(2)制备浓度为25-100mM的H2PtCl6的水溶液；

(3)将H2PtCl6溶液加入木瓜蛋白酶水溶液中，使其中的木瓜蛋白酶与H2PtCl6两者的摩尔比为1.5:1-10.5:1，充分混匀；

(4)向步骤(3)得到的混合溶液中添加NaOH调节溶液的pH值至8-13，涡旋器充分混匀5-

10min；

(5)将步骤(4)得到的混合溶液在25℃～65℃条件下水浴6～48h后即得。

5.根据权利要求4所述的荧光铂纳米簇的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中木瓜蛋白酶水溶液的浓度为50mg/mL；步骤(2)中H2PtCl6溶液浓度为25mM；步骤(3)中木瓜蛋白酶与H2PtCl6两者的摩尔为3.5:1；步骤(4)中NaOH的浓度为1M，溶液pH值为12；所述步骤(5)的水浴温度为37℃，水浴时间为36h。

6.根据权利要求1或2所述的荧光铂纳米簇在溶菌酶检测中的应用。

7.根据权利要求6所述的荧光铂纳米簇在溶菌酶检测中的应用，其特征在于其检测溶菌酶的方法为包括如下步骤：(1)将荧光铂纳米簇溶液和不同浓度的溶菌酶溶液混合，采用荧光分光光度计分别检测各混合溶液的荧光强度值，绘制各溶液荧光强度值和与之对应的不同浓度的溶菌酶溶液之间的标准曲线；

(2)将荧光铂纳米簇溶液和待测样品进行混合，检测加入待测样品后的溶液的荧光强度值，将数值带入上述标准曲线计算即可得到待测样品中的溶菌酶浓度值。

8.根据权利要求7所述的荧光铂纳米簇在溶菌酶检测中的应用，其特征在于其检测溶菌酶的线性范围为10μg/mL-200μg/mL，检测限为0.55μg/mL。

9.根据权利要求6所述的荧光铂纳米簇在溶菌酶检测中的应用，其特征在于其应用范围是在人体尿液中的检测。

10.根据权利要求1或2所述的荧光铂纳米簇在追踪木瓜蛋白酶的应用效果中的应用。