1.一种ε-多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和碳酸氢钠溶于DMF中，混合均匀，得到氨基保护液；将ε-多聚L-赖氨酸和ε-多聚D-赖氨酸分别溶于氨基保护液中反应，硅胶柱层析，减压蒸馏，得到氨基保护的ε-多聚L-赖氨酸和氨基保护的ε-多聚D-赖氨酸；

2)将步骤1)制得的氨基保护的ε-多聚L-赖氨酸和氨基保护的ε-多聚D-赖氨酸分别溶于DMF中，加入二氯亚砜进行反应，减压蒸馏，得到ε-多聚L-赖氨酸酰氯溶液和ε-多聚D-赖氨酸酰氯溶液；

3)取等质量的ε-多聚L-赖氨酸酰氯溶液和ε-多聚D-赖氨酸酰氯溶液混合，加入三乙胺，得接枝液；

4)将棉质无纺布进行等离子体处理；

5)在冰浴的条件下将步骤4)处理得到的棉质无纺布二浸二轧接枝液，然后用哌啶溶液洗涤两遍再水洗、晾干后得ε-多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的氨基保护液中9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯、碳酸氢钠与DMF的比例为8g:(0.5～10g):(15～50ml)；ε-多聚L-赖氨酸或ε-多聚D-赖氨酸与氨基保护液的比例为1g:(36～52ml)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的反应温度为-20～20℃，反应时间为4～24h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中氨基保护的ε-多聚L-赖氨酸或ε-多聚D-赖氨酸、二氯亚砜与DMF比例为1g:(0.5～3ml):(20～50ml)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述反应的温度为-20～20℃，反应的时间为4～24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述ε-多聚L-赖氨酸酰氯溶液、ε-多聚D-赖氨酸酰氯溶液和三乙胺的体积比为1:1:(0.28～0.4)。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述等离子体处理的条件为：气体采用氩气或氨气，处理功率为250～300W，压强为50～60Pa，处理时间为20～30min。

8.根据权利要求1所述的的制备方法，其特征在于，所述的二浸二轧的浴比为1:(200～

500)。

9.一种根据权利要求1～8任意一项所述制备方法制备的ε-多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布。