1.如式(I)所示的任一化合物：

2.一种权利要求1所述的化合物I和II的制备方法，其特征在于，所述的化合物I和II是从海洋真菌Phomopsis tersa FS441的发酵培养物中分离制备得到的。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)制备海洋真菌Phomopsis tersa FS441的固体发酵培养物，用乙酸乙酯萃取该固体发酵培养物，将乙酸乙酯萃取液经浓缩后得浸膏；

(2)浸膏经过硅胶柱层析，用石油醚-乙酸乙酯以体积比为10:1，5:1，2:1，1:1，0:1和二氯甲烷-甲醇以体积比为10:1，5:1，0:1分别作为洗脱剂，梯度洗脱，收集石油醚-乙酸乙酯体积比5:1洗脱获得的且经TLC薄层层析以正己烷：乙酸乙酯＝2:1v/v展开得Rf＝0.3-0.4的组分Fr.4；

将组分Fr.4经反相柱色谱，用甲醇-水体积比70:30，80:20，90:10，100:0梯度洗脱，收集甲醇-水体积比80:20洗脱组分Fr.4.8，收集甲醇-水体积比90:10洗脱组分Fr.4.11；

组分Fr.4.8经硅胶柱色谱，用二氯甲烷-甲醇以体积比为30:1，20:1，10:1，5:1，2:1作为洗脱剂，梯度洗脱，收集二氯甲烷-甲醇体积比30:1洗脱获得的且经TLC薄层层析以正己烷：乙酸乙酯＝1:1(v/v)展开得Rf＝0.4-0.5的组分Fr.4.8.1，Fr.4.8.1再经硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇体积比40:1，30:1，20:1，10：1，5:1作为洗脱剂洗脱，收集二氯甲烷-甲醇体积比30:1洗脱获得的并经TLC薄层层析以正己烷：乙酸乙酯＝1:1(v/v)展开得Rf＝0.4-

0.5的组分Fr.4.8.1.2，将组分Fr.4.8.1.2用HPLC分离纯化，得到化合物II；

组分Fr.4.11经凝胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇体积比1:1进行洗脱，洗脱物经TLC薄层层析以正己烷：乙酸乙酯＝1:1(v/v)展开得Rf＝0.3-0.4的组分组分Fr.4.11.3用HPLC分离纯化，得到化合物I。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的将组分Fr.4.8.1.2用HPLC分离纯化具体为：将组分Fr.4.8.1.2经半制备HPLC在YMC-ODS-A/AQ柱，流动相为体积比60:40的乙腈/水，流速为2mL/min，收集保留时间为34.8min的洗脱组分，得到化合物II。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的将组分Fr.4.11.3用HPLC分离纯化具体为：将组分Fr.4.11.3经半制备HPLC，使用YMC-ODS-A/AQ柱，流动相为体积比60:40的甲醇/水，流速为2mL/min，收集保留时间为40.7min的洗脱组分，得到化合物I。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)制备海洋真菌Phomopsis tersa FS441的固体发酵培养物具体步骤为：挑取FS441的菌丝体接种于马铃薯葡萄糖液体培养基中，在28℃、120r/min条件下培养5天，制得种子液，然后将种子液按

0.1mL/g的接种量接种于大米培养基中，28℃条件下培养30天，制得FS441的固体发酵培养物，所述的马铃薯葡萄糖液体培养基，每升是通过以下方法配制的：用500mL的纯水煮200g的马铃薯，煮沸20min，过滤得马铃薯汁，再加入葡萄糖20g、KH2PO43g、MgSO4 1.5g、维生素B1 

10mg，用水补足至1000mL，灭菌制得；所述的大米培养基是通过以下方法配制的：按每280g大米与300mL质量体积比为0.5％g/mL的粗海盐水溶液混合灭菌制得。

7.权利要求1所述的化合物I和/或II，或其药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗肝癌、乳腺癌、神经胶质瘤或非小细胞肺癌药物。

9.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包含化合物I和/或II，或其药用盐作为活性成分。

10.海洋真菌Phomopsis tersa FS441在制备化合物I和/或II中的应用。