1.一种抗肿瘤药物，其特征在于，将腺相关病毒基因组的两个ITR之间的序列去除，在ITR之间插入Nfil3基因敲低元件和HBV核心蛋白编码基因与肿瘤抗原PEP‑3编码基因融合形成的HBVc‑PEP3基因表达元件，同时将6型腺相关病毒衣壳蛋白VP1编码框第663个氨基酸由丝氨酸突变为缬氨酸作为该病毒的衣壳蛋白；

所述的腺相关病毒基因组是2型腺相关病毒基因组；

所述的2型腺相关病毒基因组是2型自互补腺相关病毒基因组；

所述的2型自互补腺相关病毒基因组是将2型腺相关病毒基因组3‘端ITR缺失碱基序列形成的，缺失的碱基序列为SEQ ID NO.1所示；

所述的Nfil3基因敲低元件是靶向Nfil3基因的shRNA或者microRNA表达元件；

所述的shRNA表达元件是由polIII启动子、靶向Nfil3基因的shRNA序列、polIII终止子组成；所述的microRNA表达元件是由polIII启动子、靶向Nfil3基因的microRNA序列、polIII终止子组成；

所述的靶向Nfil3基因的shRNA序列为SEQ ID NO.2所示；所述的靶向Nfil3基因的microRNA序列为SEQ ID NO.3所示；shNfil3‑pT序列为SEQ ID NO.5；

所述的HBVc‑PEP3基因表达元件由polII启动子、HBVc‑PEP3基因、polII终止子组成，polII启动子是CMV、PGK、EF1a、SV40、Ubc中的一种，polII终止子是SV40pA、bGHpA、TKpA、rGBpA中的一种，HBVc‑PEP3基因序列为SEQ ID NO.4所示。

2.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述的polIII启动子是U6启动子、H1启动子中的一种，所述的polIII终止子是5‑10个T碱基组成的转录终止子。

3.权利要求1或2所述的抗肿瘤药物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。