1.一种抗肿瘤活性α-吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述α-吡喃酮类化合物具有如下化合物1-2所示的结构：

2.权利要求1所述的抗肿瘤活性α-吡喃酮类化合物1-2的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将干燥的狗脊粉碎与α-淀粉酶混匀，置于乙醇溶液中，调pH至5.5-6.5后，于30-35℃下，超声提取8-12小时后，过滤收集滤液，滤液浓缩得浸膏；

(2)将步骤(1)得到的浸膏分散于适量的水中，用等体积的乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯相浓缩后，经硅胶柱层析，即得化合物1和2。

3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中α-淀粉酶的用量优选为狗脊质量的0.1％-0.12％，乙醇溶液为体积分数为50％-95％乙醇溶液，其用量为每克狗脊使用15-

20mL乙醇溶液；超声的频率为30-50kHz。

4.权利要求2-3任一项所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述萃取次数优选1-3次。

5.权利要求2-4任一项所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中硅胶柱层析的固定相优选100-200目，200-300目、300-400目硅胶，流动相优选乙酸乙酯、石油醚、甲醇、二氯甲烷或氯仿中的一种或几种混合。

6.权利要求1所述的抗肿瘤活性α-吡喃酮类化合物1-2或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.一种抗肿瘤药物，其特征在于该药物以权利要求1所述的化合物1、2或其药学上可接受的盐作为有效成分。

8.权利要求7所述的抗肿瘤药物，其特征在于该药物还可包括其他抗肿瘤活性成分。

9.权利要求7-8任一项所述的抗肿瘤药物，其特征在于该药物还任选包括药学上可接受的辅料(优选载体、稀释剂或赋形剂)。

10.权利要求7-9任一项所述的抗肿瘤药物，其特征在于所述药物的剂型优选片剂、胶囊或注射剂。