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专利号: 201910930899X
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-07-29
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米阵列状电催化剂,由如下方法制备:

(1)分别称取0.2~1.2g六水合氯化镍,0.4~2.4g六水合氯化钴,0.2~1.2g尿素和0.3~1.4g十六烷基三甲基溴化铵溶解于30~60mL去离子水中,室温下搅拌5~20分钟,随后转入50mL不锈钢高压釜中,放入处理过的碳布(2cm×3cm),在80~120℃下保持6~12小时,冷却至室温,用去离子水与乙醇洗涤多次,最后干燥;

(2)称取0.6~1.8g九水硫化钠溶于30~60mL去离子水中,室温下搅拌5~20分钟,随后转入50mL不锈钢高压釜中,放入生长了镍钴前驱的碳布在140~180℃下保持6~12小时,冷却至室温,用去离子水与乙醇超声洗涤三次,最后干燥;

(3)称取1.2~2.4g二甲基咪唑溶于10~20mL去离子水与乙醇的混合溶液中,超声5~

10分钟,放入生长了四硫化二钴合镍纳米阵列的碳布室温放置反应8~16小时,随后用去离子水与乙醇冲洗多次,放入烘箱,在70~90℃下干燥10~16小时;最后在管式炉中,氮气氛围下以2℃min-1的升温速率,在300~400℃下保持2~5小时;得到金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米阵列状电催化剂。

2.一种金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米阵列状电催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)分别称取0.2~1.2g六水合氯化镍,0.4~2.4g六水合氯化钴,0.2~1.2g尿素和0.3~1.4g十六烷基三甲基溴化铵溶解于30~60mL去离子水中,室温下搅拌5~20分钟,随后转入50mL不锈钢高压釜中,放入处理过的碳布(2cm×3cm),在80~120℃下保持6~12小时,冷却至室温,用去离子水与乙醇洗涤多次,最后干燥;

(2)称取0.6~1.8g九水硫化钠溶于30~60mL去离子水中,室温下搅拌5~20分钟,随后转入50mL不锈钢高压釜中,放入生长了镍钴前驱的碳布在140~180℃下保持6~12小时,冷却至室温,用去离子水与乙醇超声洗涤三次,最后干燥;

(3)称取1.2~2.4g二甲基咪唑溶于10~20mL去离子水与乙醇的混合溶液中,超声5~

10分钟,放入生长了四硫化二钴合镍纳米阵列的碳布室温放置反应8~16小时,随后用去离子水与乙醇冲洗多次,放入烘箱,在70~90℃下干燥10~16小时;最后在管式炉中,氮气氛围下以2℃min-1的升温速率,在300~400℃下保持2~5小时;得到金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米阵列状电催化剂。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,控制六水合氯化镍,六水合氯化钴,九水硫化钠,二甲基咪唑的浓度和体积,尿素和CTAB的量,以及反应的温度和时间来控制金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米阵列的形貌和结构。