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专利号: 2019109126309
申请人: 重庆理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种磁响应的天然血管基质凝胶支架材料,其特征在于,所述支架材料在冰浴条件下,将脱细胞化血管基质、壳聚糖、β‑甘油磷酸钠和磁性纳米颗粒复合构建水凝胶体系,然后将其固化得到凝胶,再将所述凝胶冷冻干燥即得到磁响应的天然血管基质凝胶支架材料;

所述脱细胞化血管基质、壳聚糖、β‑甘油磷酸钠和磁性纳米颗粒的质量比为0.5 3:10~ ~

27:5 21:1 10。

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2.根据权利要求1所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料,其特征在于,所述磁性纳米颗粒的粒径小于或等于20 nm,所述磁性纳米颗粒为四氧化三铁。

3.一种如权利要求1或2所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将胃蛋白酶溶于稀盐酸中得到胃蛋白酶溶液,然后加入脱细胞血管基质,再调节pH值至中性,得到脱细胞血管基质溶液;

2)在冰浴条件下,将β‑甘油磷酸钠溶液缓慢滴加到壳聚糖溶液中混合均匀,得到混合溶液,然后向所述混合溶液中加入步骤1)制得的脱细胞血管基质溶液混匀,得到复合凝胶溶液;

3)将步骤2)复合凝胶溶液中加入磁性纳米颗粒,超声分散至均匀,调节pH值,再将其静置于4℃冰箱中除去表面气泡,然后放入恒温箱中待体系凝胶化,随后冷冻干燥,即得到具有磁响应的天然血管基质凝胶支架材料。

4.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,所述胃蛋白酶溶液的浓度为0.5 2 mg/mL,稀盐酸的浓度为0.01 0.05 mol/L。

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5.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,所述脱细胞血管基质溶液的质量浓度为5 20 mg/mL。

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6.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液的浓度为2 4%(m/v);所述甘油磷酸钠溶液的浓度为30% 60%(m/v)。

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7.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤3)所述pH值为6.5 7.5。

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8.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,所述恒温箱温度为35 40℃。

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9.根据权利要求3所述磁响应的天然血管基质凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥温度为‑20 ‑80℃,时间为12 48 h。

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