1.一种磁性核壳结构空间限域型铂催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将Fe3O4纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，进行分散，得到聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe3O4纳米粒子；所述Fe3O4纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮水溶液中的聚乙烯吡咯烷酮的质量比为0.1:0.48～0.52；

将所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe3O4纳米粒子、水和3,4-乙烯二氧噻吩混合，得到分散液；

将氯亚铂酸钾溶液与盐酸溶液混合，将所得混合液加入至所述分散液中，进行聚合反应，得到聚合物前驱体；

将所述聚合物前驱体进行热处理，将所得产物冷却至室温后收集产物；然后按每50mL蒸馏水加入0.1g所收集产物的比例，将所收集产物分散在蒸馏水中，再按氢氧化钠溶液与蒸馏水的体积比为1:9～11的比例，加入浓度为5mol/L的氢氧化钠溶液，30℃条件下搅拌

1h，所得产物用蒸馏水和无水乙醇交替洗涤三次，然后将所得产物在60℃下干燥12h，得到磁性核壳结构空间限域型铂催化剂；

所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的四氧化三铁纳米粒子、水和3,4-乙烯二氧噻吩的用量比为

0.1g:80mL:0.75mmol；

所述3,4-乙烯二氧噻吩与氯亚铂酸钾溶液中氯亚铂酸钾的摩尔比为18～22:1；所述3,

4-乙烯二氧噻吩与盐酸溶液中盐酸的摩尔比为1:1.8～2.2。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将Fe3O4纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，进行分散，所述分散在震荡条件下进行，所述分散的时间为24h，温度为25℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe3O4纳米粒子、水和3,4-乙烯二氧噻吩混合的过程在搅拌条件下进行，所述搅拌的时间为11～13h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氯亚铂酸钾溶液的浓度为

9.6mmol/L，所述盐酸溶液的浓度为12mol/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的温度为60℃，时间为

11～13h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热处理的温度为300℃，时间为3～5h。

7.权利要求1～6任一项所述制备方法制备得到的磁性核壳结构空间限域型铂催化剂。