1.一种莪术醇衍生物在制备治疗结直肠癌药物中的应用，其特征在于，所述莪术醇衍生物的结构如下式(I)所示：式Ⅰ中，W选自二甲氨基、二乙氨基、二正丁氨基、

其中，R1选自C1-C6烷基，R2、R3、R4独立地选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳酯基、烷酯基、芳磺酰基或烷磺酰基，n为1～5的整数。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的R2、R3、R4独立地选自氢、C1-C6烷基、苯基或C1-C6烷酯基。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的R1选自C1-C4烷基，所述的R2、R3、R4独立地选自氢、C1-C4烷基、苯基或C1-C4烷酯基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述莪术醇衍生物的结构为下式(A-01)～(A-15)中的任意一种：

5.一种治疗结直肠癌的药物，其特征在于，所述药物包含有效剂量的权利要求1～4所述的莪术醇衍生物。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述的药物具有抑制人结直肠癌细胞株Sw620、HCT116、CaCo2活性的作用。